4-chlorobenzaldehyde O-(tert-butyldimethylsilyl)oxime | 1380412-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzaldehyde O-(tert-butyldimethylsilyl)oxime
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 1380412-84-9
• 化学式: C₁₃H₂₀ClNOSi
• 分子量: 269.846
• InChiKey: JYCBXNYBYMWXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 dirhodium tetraacetate 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chlorobenzaldehyde O-(tert-butyldimethylsilyl)oxime 、
  参考文献：
  名称：

  通过二铑 (II) 催化苯乙烯基重氮乙酸酯与肟的反应有效合成恶唑。

  摘要：

  通过二铑(II)催化苯乙烯基重氮乙酸酯与芳基肟的反应，以高产率高效一步合成多官能化恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36537e

文献信息

• Substrate-Dependent Divergent Outcomes from Catalytic Reactions of Silyl-Protected Enol Diazoacetates with Nitrile Oxides: Azabicyclo[3.1.0]hexanes or 5-Arylaminofuran-2(3<i>H</i>)-ones
  作者：Xinfang Xu、Dmitry Shabashov、Peter Y. Zavalij、Michael P. Doyle

  DOI：10.1021/jo3006733

  日期：2012.6.15

  Dirhodium(II)-catalyzed reactions of silyl-protected enol diazoacetates with nitrile oxides exhibit high nitrile oxide substituent dependence in the production rearrangement products via dipolar cycloaddition and either the Neber rearrangement or the Lossen rearrangement.