9-phenyl-9-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-fluorene | 115322-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-phenyl-9-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-fluorene
• 英文别名: 9-phenyl-9-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-9H-fluorene；9-Phenyl-9-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-fluoren
• CAS: 115322-67-3
• 化学式: C₂₈H₂₄O₃
• 分子量: 408.497
• InChiKey: GXKLGCKSFNTRJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 碘 、 magnesium 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-phenyl-9-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3催化富电子（杂）芳基亲核试剂与9-芳基芴-9-ols的脱氢反应。

  摘要：

  通过仅使用2mol％的Sc（OTf）3作为催化剂，已经实现了一系列亲核试剂与9-芳基-芴-9-ols的高效脱氢反应。以高达99％的产率获得了相应的含吲哚的9,9-二芳基芴以及其他富电子的（杂）芳烃加合物。该方案具有高选择性，温和的反应条件和良好的底物相容性（32个实例）。该协议在潜在电致发光材料构造中的应用进一步突出了该协议。

  DOI：

  10.1039/c9ob02138h

文献信息

• Notes
  作者：G. W. H. Cheeseman、Kartar Singh、A. H. Wragg、T. S. Stevens、D. P. N. Satchell、Yanina Altman、David Ginsburg、R. C. Cambie、E. G. Brooker、B. Lythgoe、S. Trippett、T. Randall、L. A. K. Staveley、D. G. Harvey、J. A. Elvidge、P. H. Carter、J. Cymerman Craig、Ruth E. Lack、M. Moyle、R. P. A. Sneeden、S. P. Barton、B. Ellis、V. Petrow、F. H. Howell、D. A. H. Taylor

  DOI：10.1039/jr9590000458

  日期：——