(Z)-1-(1-naphthylthio)-1,4-diphenyl-1-buten-3-yne | 1391829-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-(1-naphthylthio)-1,4-diphenyl-1-buten-3-yne
• CAS: 1391829-18-7
• 化学式: C₂₆H₁₈S
• 分子量: 362.495
• InChiKey: PAUGEEKALVPDRH-PLRJNAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(1-naphthylthio)-1,4-diphenyl-1-buten-3-yne 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,4-diphenyl-5H-5,9b-ethenonaphtho[1,2-b]thiophene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  刚性二苯并barrelene和benzobarrelene骨架中的1-硫代和1-硒代1,3-硒代1,3-丁二烯荧光团的便利合成和光物理性质

  摘要：

  无重原子效应：高荧光，含硫或硒的化合物是通过9蒽或1萘基与炔基部分之间的分子内[4 + 2]环加成反应合成的（请参见方案）。它们的荧光基于刚性骨架中的1-硫族元素-1,3-丁二烯共轭体系。它们中的一些在固态时也具有高荧光性。MBB-S的一氧化碳是在固体状态下（更荧光Φ ˚F = 0.6）中比在溶液（Φ ˚F <0.02）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200761
• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 1,2-di(naphthalen-1-yl)disulfane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.5h， 以61%的产率得到(Z)-1-(1-naphthylthio)-1,4-diphenyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  刚性二苯并barrelene和benzobarrelene骨架中的1-硫代和1-硒代1,3-硒代1,3-丁二烯荧光团的便利合成和光物理性质

  摘要：

  无重原子效应：高荧光，含硫或硒的化合物是通过9蒽或1萘基与炔基部分之间的分子内[4 + 2]环加成反应合成的（请参见方案）。它们的荧光基于刚性骨架中的1-硫族元素-1,3-丁二烯共轭体系。它们中的一些在固态时也具有高荧光性。MBB-S的一氧化碳是在固体状态下（更荧光Φ ˚F = 0.6）中比在溶液（Φ ˚F <0.02）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200761