1,1-dimethyl-2,3-diphenyl-1H-indene | 18949-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,3-diphenyl-1H-indene
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-2,3-diphenylinden；1,1-Dimethyl-2,3-diphenyl-inden；1,1-Dimethyl-2,3-diphenylindene；1,1-dimethyl-2,3-diphenylindene
• CAS: 18949-22-9
• 化学式: C₂₃H₂₀
• 分子量: 296.412
• InChiKey: DCGAKPCTIHVRBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2,3-diphenyl-1H-indene 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-1,1-dimethyl-2,3-diphenylindane
  参考文献：
  名称：

  活性炭-碳双键的电化学还原。1. 苯基取代茚的还原机理和立体化学

  摘要：

  Etude de la reduction sur une electrode de mercure dans le DMF de triphenyl-1,2,3-,methyl-1 triphenyl-1,2,3- et 二甲基-1,1 diphenyl-2,3-indenes, afin de trouver立体化学和反应机械的关系

  DOI：

  10.1021/ja00334a008
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2,3-diphenyl-1H-inden-1-ol 在 氨 、 氢碘酸 、 sodium 作用下， 生成 1,1-dimethyl-2,3-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations of an o-vinylbenzophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00998a022

文献信息

• [EN] OXONE-ACETONE MEDIATED METAL FREE PREPARATION OF SYN-DIOLS<br/>[FR] PRÉPARATION DE DIOLS SYN FACILITÉE PAR L'OXONE-ACÉTONE, SANS UTILISATION DE MÉTAL
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014207766A9

  公开（公告）日：2015-03-19
• Reusable Visible Light Photoredox Catalysts; Catalyzed Benzylic C(sp3)–H Functionalization/Carbocyclization Reactions
  作者：Jin-Heng Li、Jia-Dong Xia、Guo-Bo Deng、Ming-Bo Zhou、Wei Liu、Peng Xie

  DOI：10.1055/s-0032-1317349

  日期：——

  The C(sp(3))-H functionalization/carbocyclization reaction through the oxidative quenching of visible light photoredox catalysts is established for constructing functionalized 1H-indenes. The process is general for a wide range of benzylic C(sp(3))-H bonds and is highly compatible with common functional groups. Importantly, the visible light photoredox catalysts can be recovered and reused at least three times without loss of catalytic activity.
• Anke, Lutz; Weyerstahl, Peter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, p. 613 - 619
  作者：Anke, Lutz、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical reduction of activated carbon-carbon double bonds. 1. Mechanism and stereochemistry of the reduction of phenyl-substituted indenes
  作者：Giuseppe Farnia、Franco Marcuzzi、Giovanni Melloni、Giancarlo Sandona

  DOI：10.1021/ja00334a008

  日期：1984.10

  Etude de la reduction sur une electrode de mercure dans le DMF de triphenyl-1,2,3-, methyl-1 triphenyl-1,2,3- et dimethyl-1,1 diphenyl-2,3-indenes, afin de trouver une relation entre la stereochimie et le mecanisme de la reaction

  Etude de la reduction sur une electrode de mercure dans le DMF de triphenyl-1,2,3-,methyl-1 triphenyl-1,2,3- et 二甲基-1,1 diphenyl-2,3-indenes, afin de trouver立体化学和反应机械的关系
• Photochemical transformations of an o-vinylbenzophenone
  作者：K. Robert. Huffman、Edwin F. Ullman

  DOI：10.1021/ja00998a022

  日期：1967.10