(5S,6R)-5-(but-3-enyl)-8,8,9,9-tetramethyl-6-pentyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane | 1383951-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,6R)-5-(but-3-enyl)-8,8,9,9-tetramethyl-6-pentyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane
• 英文别名: tert-butyl-[(5S,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1383951-18-5
• 化学式: C₁₉H₄₀O₃Si
• 分子量: 344.61
• InChiKey: BFEDEDCFADAMAW-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-5-(but-3-enyl)-8,8,9,9-tetramethyl-6-pentyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ethyl (6S,7R,E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(methoxymethoxy)dodec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of decytospolides A and B

  摘要：

  The first synthesis of bioactive decytospolides A and B adopting an oxa-Michael addition as the key step is reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.011
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5S,6R)-5-(but-3-enyl)-8,8,9,9-tetramethyl-6-pentyl-2,4,7-trioxa-8-siladecane
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of decytospolides A and B

  摘要：

  The first synthesis of bioactive decytospolides A and B adopting an oxa-Michael addition as the key step is reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.011

文献信息

• The first stereoselective total synthesis of the Z-isomer of cytospolide E
  作者：J.S. Yadav、T. Pandurangam、A. Suman Kumar、P. Adi Narayana Reddy、A.R. Prasad、B.V. Subba Reddy、K. Rajendraprasad、A.C. Kunwar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.108

  日期：2012.11

  A convergent and highly stereoselective total synthesis of the Z-isomer of cytospolide E has been achieved via Evan's aldol reaction, Sharpless kinetic resolution and RCM cyclisation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.