(5S,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-5-ol | 1408320-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-5-ol
• CAS: 1408320-16-0
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: UYCHUIPKONZLIK-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-5-ol 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,6R)-5-(methoxymethoxy)undec-1-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  The first stereoselective total synthesis of the Z-isomer of cytospolide E

  摘要：

  A convergent and highly stereoselective total synthesis of the Z-isomer of cytospolide E has been achieved via Evan's aldol reaction, Sharpless kinetic resolution and RCM cyclisation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.108
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 咪唑 、 二叔丁基过氧化物 、 N,N-Diisopropyltryptamine 、 copper(l) cyanide 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S,6R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  The first stereoselective total synthesis of the Z-isomer of cytospolide E

  摘要：

  A convergent and highly stereoselective total synthesis of the Z-isomer of cytospolide E has been achieved via Evan's aldol reaction, Sharpless kinetic resolution and RCM cyclisation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.108