2,6-Dibromo-4-methylthioacetanilide | 113571-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dibromo-4-methylthioacetanilide
• 英文别名: N-(2,6-dibromo-4-methyl-phenyl)-thioacetamide；N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)thioacetamide；N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)ethanethioamide
• CAS: 113571-01-0
• 化学式: C₉H₉Br₂NS
• 分子量: 323.051
• InChiKey: WQRQRANBWFPXJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dibromo-4-methylthioacetanilide 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到2,6-二甲基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Paramasivam, R.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 930 - 934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2,6-Dibromo-4-methylthioacetanilide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS

  摘要：

  这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是

  公开号：

  US20090130076A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130076A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  这项发明涉及替代苯并噻唑、苯并噁唑以及它们的对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症病症的方法。这些化合物具有一般式I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090130077A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑以及其对应物，其中吡啶和嘧啶环取代苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况，还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。该化合物具有通式I： 其中，A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...
• SUBSTITUTED BENZOAZOLE PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：SINGH Jasbir

  公开号：US20120207729A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention relates to substituted benzothiazoles, benzoxazoles—and their counterparts having pyridine and pyrimidine rings replacing the benzene ring—that are PDE4 inhibitors useful for treating stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to methods for the treatment of stroke, myocardial infarct, and cardiovascular inflammatory conditions in a mammal. The compounds have general formula I: in which A and B are carbocycles or heterocycles. A particular embodiment is

  本发明涉及取代苯并噻唑、苯并噁唑及其对应物，其中吡啶和嘧啶环替换苯环，这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况，以及包含这些化合物的制药组合物和在哺乳动物中治疗中风、心肌梗死和心血管炎症状况的方法。这些化合物的一般式为I：其中A和B是碳环或杂环。一个特定的实施例是...（未给出完整实施例）
• US20140275553A1
  申请人：——

  公开号：US20140275553A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180072723A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.