{4-[2-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)ethoxy]pyridin-2-yl}-{3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl}methanone | 1255304-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: {4-[2-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)ethoxy]pyridin-2-yl}-{3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl}methanone
• 英文别名: [4-[2-[(3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl]ethoxy]pyridin-2-yl]-[3-[4-[(4-ethylphenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl]methanone
• CAS: 1255304-77-8
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₆
• 分子量: 547.651
• InChiKey: GGOSNMGBIHDZJE-HNRBIFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl}-[4-(2-hydroxyethoxy)pyridin-2-yl]-methanone 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 {4-[2-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)ethoxy]pyridin-2-yl}-{3-[4-(4-ethylbenzyloxy)-3-methoxyphenyl]azetidin-1-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  优化氮杂环丁烷系列作为II型集落刺激因子-1受体（CSF-1R）的抑制剂，以产生临床候选药物JTE-952。

  摘要：

  我们发现新的氮杂环丁烷化合物是集落刺激因子-1受体（CSF-1R）II型抑制剂，其优化为JTE-952提供了具有高细胞活性（IC50 = 20 nM）和良好药代动力学特征的临床候选药物。JTE-952对小鼠胶原诱导的关节炎模型（小鼠CIA模型）也有效。此外，JTE-952与CSF-1R蛋白的X射线共晶体结构显示为II型抑制剂，激酶检测表明JTE-952具有高激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.02.006

文献信息

• AZETIDINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ikegashira Kazutaka

  公开号：US20100331301A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula [I]: wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.

  式[I]的化合物： 其中每个符号如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。
• US8765739B2
  申请人：——

  公开号：US8765739B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• Optimization of an azetidine series as inhibitors of colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II to lead to the clinical candidate JTE-952
  作者：Kazutaka Ikegashira、Taku Ikenogami、Takayuki Yamasaki、Takahiro Oka、Yasunori Hase、Naoki Miyagawa、Koji Inagaki、Iichiro Kawahara、Yoshihisa Koga、Hiromasa Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.006

  日期：2019.4

  Optimization of novel azetidine compounds, which we had found as colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) Type II inhibitors, provided JTE-952 as a clinical candidate with high cellular activity (IC50 = 20 nM) and good pharmacokinetics profile. JTE-952 was also effective against a mouse collagen-induced model of arthritis (mouse CIA-model). Additionally, the X-ray co-crystal structure of JTE-952

  我们发现新的氮杂环丁烷化合物是集落刺激因子-1受体（CSF-1R）II型抑制剂，其优化为JTE-952提供了具有高细胞活性（IC50 = 20 nM）和良好药代动力学特征的临床候选药物。JTE-952对小鼠胶原诱导的关节炎模型（小鼠CIA模型）也有效。此外，JTE-952与CSF-1R蛋白的X射线共晶体结构显示为II型抑制剂，激酶检测表明JTE-952具有高激酶选择性。