4-chloro-2-(3,5-dibromo-2-hydroxy-benzylidenamino)-phenol | 137889-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-(3,5-dibromo-2-hydroxy-benzylidenamino)-phenol
• 英文别名: 3,5-Dibrom-2-hydroxy-benzaldehyd-(5-chlor-2-hydroxy-phenylimin)；4-Chlor-2-(3,5-dibrom-2-hydroxy-benzylidenamino)-phenol
• CAS: 137889-26-0
• 化学式: C₁₃H₈Br₂ClNO₂
• 分子量: 405.473
• InChiKey: ATQAUMKUZJFCMA-UBKPWBPPSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 4-chloro-2-(3,5-dibromo-2-hydroxy-benzylidenamino)-phenol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 Al(III)、Fe(III) 和气相/水相 TNP 识别能力的 AIE 活性新型化学传感器通过结构改变实现形态适应性

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）活性化合物因其限制分子内旋转的独特性质而引起了极大的兴趣，这导致这些化合物产生发光。在这里，我们成功开发了一种新型AIE活性荧光探针H 2 L [( E )-2,4-dibromo-6-(((5-氯吡啶-2-基)亚氨基)甲基)苯酚]与Al( III )， Fe( III )，以及水相和气相苦味酸检测能力。实施 UV、荧光和 DLS 研究，为探针的 AIE 活性行为提供坚实的证据。光学、SEM 和 TEM 图像清楚地证明了探针通过随水百分比变化而发生的结构变化的形态适应性。它显示了 DMSO–H 2 O (3 : 7 v/v) 溶液中的 AIE 活性行为。一个值得注意的观察结果是，当考虑到 AIE 活性时，配体的形态和发射强度会因不同百分比 (10-70%) 的水的存在而改变。这导致在 10-70% 水百分比范围内出现两种不同的光学颜色变化和发射强度变化。由于分子间氢键

  DOI：

  10.1039/d4nj00303a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 4-氯-2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到4-chloro-2-(3,5-dibromo-2-hydroxy-benzylidenamino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  具有 Al(III)、Fe(III) 和气相/水相 TNP 识别能力的 AIE 活性新型化学传感器通过结构改变实现形态适应性

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）活性化合物因其限制分子内旋转的独特性质而引起了极大的兴趣，这导致这些化合物产生发光。在这里，我们成功开发了一种新型AIE活性荧光探针H 2 L [( E )-2,4-dibromo-6-(((5-氯吡啶-2-基)亚氨基)甲基)苯酚]与Al( III )， Fe( III )，以及水相和气相苦味酸检测能力。实施 UV、荧光和 DLS 研究，为探针的 AIE 活性行为提供坚实的证据。光学、SEM 和 TEM 图像清楚地证明了探针通过随水百分比变化而发生的结构变化的形态适应性。它显示了 DMSO–H 2 O (3 : 7 v/v) 溶液中的 AIE 活性行为。一个值得注意的观察结果是，当考虑到 AIE 活性时，配体的形态和发射强度会因不同百分比 (10-70%) 的水的存在而改变。这导致在 10-70% 水百分比范围内出现两种不同的光学颜色变化和发射强度变化。由于分子间氢键

  DOI：

  10.1039/d4nj00303a