tert-butyl 8',9'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazole]-1-carboxylate | 1307262-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 8',9'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazole]-1-carboxylate
• CAS: 1307262-59-4
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: YYSMBWIBTIALAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8',9'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazole]-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors

  摘要：

  A novel series of spirochromane pan-Akt inhibitors is reported. SAR optimization furnished compounds with improved enzyme potencies and excellent selectivity over the related AGC kinase PKA. Attempted replacement of the phenol hinge binder provided compounds with excellent Akt enzyme and cell activities but greatly diminished selectivity over PKA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.073
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium tetrafluoroborate 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 8',9'-dihydro-3'H-spiro[piperidine-3,7'-pyrano[3,2-e]indazole]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors

  摘要：

  A novel series of spirochromane pan-Akt inhibitors is reported. SAR optimization furnished compounds with improved enzyme potencies and excellent selectivity over the related AGC kinase PKA. Attempted replacement of the phenol hinge binder provided compounds with excellent Akt enzyme and cell activities but greatly diminished selectivity over PKA. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.073