8-bromo-2-ethylsulfanyl-chromen-4-one | 344744-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-bromo-2-ethylsulfanyl-chromen-4-one
• 英文别名: 8-Bromo-2-ethylsulfanylchromen-4-one
• CAS: 344744-51-0
• 化学式: C₁₁H₉BrO₂S
• 分子量: 285.161
• InChiKey: YEECBIHVIDGZHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2-ethylsulfanyl-chromen-4-one 在 吗啉 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family

  摘要：

  Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00099-3
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-溴苯 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 8-bromo-2-ethylsulfanyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family

  摘要：

  Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00099-3

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH P13K MODULATION<br/>[FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA MODULATION DE PI3K
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2021202964A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The disclosure relates to compounds of Formula (I) as allosteric chromenone inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) useful in the treatment of diseases or disorders associated with PI3K modulation, Formula (I), or a prodrug, solvate, enantiomer, stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, W, X, Y, s, and Ring A are as described herein.

  该披露涉及到式(I)的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构色酮抑制剂，在与PI3K调节相关的疾病或紊乱的治疗中有用，式(I)，或其前药、溶剂化合物、对映体、立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、W、X、Y、s和环A如本文所述。