3,6-Dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid | 71565-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid
• 英文别名: 4-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(6H)-one 1,1-dioxide；3-methyl-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide；4-methyl-1,1-dioxo-1,6-dihydro-2H-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazin-3-one；4-methyl-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazin-5-one
• CAS: 71565-74-7
• 化学式: C₄H₆N₂O₃S
• 分子量: 162.169
• InChiKey: LNMAXNHKKSHZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2-acyloxymethyl-1,3-oxathiolane 、 3,6-Dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 六甲基二硅氮烷 、 potassium iodide 作用下， 生成 Benzoic acid 5-(4-methyl-1,1,5-trioxo-5,6-dihydro-1H-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazin-2-yl)-[1,3]oxathiolan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Breining, Tibor; Cimpoia, Alex R.; Mansour, Tarek S., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 1, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3(6H)-one 1,1-dioxide 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52.5%的产率得到3,6-Dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Ledvina, Miroslav; Farkas, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 840 - 851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Su, Tsann Long; Bennua, Baerbel; Vorbrueggen, Helmut, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1269 - 1278
  作者：Su, Tsann Long、Bennua, Baerbel、Vorbrueggen, Helmut、Lindner, Hans Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides via isoxazolylsulfamides
  作者：Harry A. Albrecht、John F. Blount、Frederick M. Konzelmann、John T. Plati

  DOI：10.1021/jo01337a040

  日期：1979.11
• ALBRECHT H. A.; BLOUNT J. F.; KONZELMANN F. M.; PLATI J. T., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4191-4194
  作者：ALBRECHT H. A.、 BLOUNT J. F.、 KONZELMANN F. M.、 PLATI J. T.

  DOI：——

  日期：——
• LEDVINA, M.;FARKAS, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 4, 840-851
  作者：LEDVINA, M.、FARKAS, J.

  DOI：——

  日期：——