3-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenylboronic acid | 1062586-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenylboronic acid
• 英文别名: [3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1062586-46-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BNO₂S
• 分子量: 255.105
• InChiKey: URRLRTRCTYDFLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)boronic acid 、 3-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenylboronic acid 、 3',6'-dibromospiro[fluorene-9,9'-xanthene] 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及其制备方法和在OLED上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种有机化合物及其制备方法和在OLED上的应用，属于半导体技术领域，本发明提供化合物的结构如通式(1)所示：本发明还公开了上述化合物的制备方法及其应用。本发明提供的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；在可见光领域吸收低、折射率高，在应用于OLED器件的CPL层后，可有效提升OLED器件的光取出效率；本发明化合物还具有较深的HOMO能级和高的电子迁移率，可以作为OLED器件的空穴阻挡、电子传输层或发光层材料，平衡电子和空穴在发光层的平衡度，从而提升空穴和电子在发光层的复合效率，进而提升OLED器件的发光效率和使用寿命。

  公开号：

  CN111253332A