(+)-2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-((1R,2S,3S,4S)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone | 1047974-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-((1R,2S,3S,4S)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-1-[(1R,2S,3S,4S)-3-phenyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]ethanone
• CAS: 1047974-19-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄S
• 分子量: 382.48
• InChiKey: QRDLMXBPJGQNNI-XKPGHWPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 、 环戊二烯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-((1S,2R,3R,4R)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone 、 (+)-2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-((1R,2S,3S,4S)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone 、 2-(4-methoxyphenylsulfonyl)-1-(3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铜（II）-双（恶唑啉）催化不对称Diels-Alder反应与作为亲二烯体的α'-芳基磺酰基烯酮

  摘要：

  α'-芳基磺酰基烯酮是Cu（II）-双（恶唑啉）催化的对映选择性Diels-Alder反应与许多二烯的有效二齿亲二烯体，提供了对映体过量至高对映体过量的相应产物。可以将所得的产物烷基化并除去砜，因此α'-芳基磺酰基烯酮可以被视为简单的单齿烯酮的替代物，该单齿烯酮在该催化体系中是弱亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/jo8009227