2-benzyl-3-(p-toluenesulfonyl)-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione | 1009081-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-(p-toluenesulfonyl)-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• 英文别名: 2-benzyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
• CAS: 1009081-60-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 420.489
• InChiKey: HEFKYOOZEJDNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2-benzyl-3-(p-toluenesulfonyl)-2,3-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2,3-Dihydro-1H-2,3-benzodiazepine-1,4(5H)-dione

  摘要：

  基于处理N保护肼的正交保护基团策略，我们首次建立了一条高效的合成路线，能够合成2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮。此外，我们评估了这种2,3-苯并二氮杂烯-1,4-二酮在苄基化和氨基化反应中的多样化反应性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990893