(3-(tributylstannyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 955049-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: (3-(tributylstannyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-tributylstannyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• CAS: 955049-47-5
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂OSn
• 分子量: 387.153
• InChiKey: LOTHUPGGRXGRNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.1±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-chloro-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethane-1,2-dione 、 (3-(tributylstannyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(7-(5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethane-1,2-dione 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 0.037 g of an off-white solid as the 1-(7-(5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethane-1,2-dione的产率得到1-(7-(5-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。

  公开号：

  US20080139572A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯锡 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3-(tributylstannyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YL DERIVATIVES

  摘要：

  一种化合物，其结构为：或其药学上可接受的盐，或该化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂，其中A、A'和A"独立地为O、C═O、C—R'或N—R"，其中R'和R"可以独立地为H、氨基、—NR7COR6、COR6、—CONR7R8、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基），并且R"可以存在或不存在，在价性规则允许的情况下存在，且A、A'和A"中不超过一个为O或C═O；R0和R独立地为H、Br、Cl、F或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R2选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基（C1-C6烷基）、苯基（C1-C6烷基）、甲酰基、杂环芳基、杂环、—COR6、—OCOR6、—COOR6、—NR7COR6、—CONR7R8和—（CH2）n—W的群，其中W为氰基、羟基、C3-C8环烷基、—SO2NR7R8和—SO2—R9，其中R9为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、杂环芳基或杂环；其中所述的每个烷基、环烷基、杂环或杂环芳基可以是未取代的或被卤素、氰基、羟基或C1-C6烷基取代的；X为C—R3或N，其中R3可以为H或C1-C6烷基；R4和R5独立地为H、氨基、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R6、R7和R8各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧（C1-C6烷基）或C3-C8环烷基，所述的C1-C6烷基可以选择性地被卤素、CN或羟基取代；或者，R7和R8与其结合的原子形成一个5-或6-成员环，该环可以选择性地被卤素、羟基、CN或C1-C6烷基取代；n为0、1、2或3。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法以及含有该发明化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物。

  公开号：

  US20170240552A1

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• [EN] DIKETOPIPERIDINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA DICÉTOPIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158396A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, diketopiperidine derivatives that possess unique antiviral activity are provided. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已经列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的二酮哌啶衍生物。这些化合物对治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。
• Diketo-Piperazine and Piperidine derivatives as antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07807676B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。特别地，本公开涉及二酮哌嗪和哌啶衍生物，其具有独特的抗病毒活性。更具体地，本公开涉及用于治疗艾滋病和HIV的化合物。
• Inhibitors of HIV-1 attachment: The discovery and structure–activity relationships of tetrahydroisoquinolines as replacements for the piperazine benzamide in the 3-glyoxylyl 6-azaindole pharmacophore
  作者：Jacob J. Swidorski、Zheng Liu、Zhiwei Yin、Tao Wang、David J. Carini、Sandhya Rahematpura、Ming Zheng、Kim Johnson、Sharon Zhang、Pin-Fang Lin、Dawn D. Parker、Wenying Li、Nicholas A. Meanwell、Lawrence G. Hamann、Alicia Regueiro-Ren

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.009

  日期：2016.1

  6,6-Fused ring systems including tetrahydroisoquinolines and tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidines have been explored as possible replacements for the piperazine benzamide portion of the HIV-1 attachment inhibitor BMS-663068. In initial studies, the tetrahydroisoquinoline compounds demonstrate sub-nanomolar activity in a HIV-1 pseudotype viral infection assay used as the initial screen for inhibitory activity. Analysis of SARs and approaches to optimization for an improved drug-like profile are examined herein. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170240552A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  A compound compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of said compound or pharmaceutically acceptable salt, wherein A, A′ and A″ are independently O, C═O, C—R′ or N—R″, where R′ and R″ may independently be H, amino, —NR 7 COR 6 , COR 6 , —CONR 7 R 8 , C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl), and R″ may be present or absent, and is present where the rules of valency permit, and where not more than one of A, A′ and A″ is O or C═O; R 0 and R are independently H, Br, Cl, F, or C 1 -C 6 alkyl; R 1 is H, C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl); R 2 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 alkyl), phenyl(C 1 -C 6 alkyl), formyl, heteroaryl, heterocyclic, —COR 6 , —OCOR 6 , —COOR 6 , —NR 7 COR 6 , —CONR 7 R 8 , and —(CH 2 ) n —W, where W is cyano, hydroxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, —SO 2 NR 7 R 8 , and —SO 2 —R 9 , where R 9 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, heteroaryl, or heterocyclic; wherein each of said alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, or heteroaryl may be unsubstituted or substituted by halo, cyano, hydroxy, or C 1 -C 6 alkyl; X is C—R 3 or N, where R 3 may be H or C 1 -C 6 alkyl; R 4 and R 5 are independently H, amino, C 1 -C 6 alkyl, or hydroxy(C 1 -C 6 alkyl); R 6 , R 7 and R 8 are each independently H, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy(C 1 -C 6 alkyl), or C 3 -C 8 cycloalkyl, said C 1 -C 6 alkyl is optionally substituted by halo, CN or hydroxy; or, R 7 and R 8 together with the atom bonded thereto form a 5- or 6-membered ring, said ring being optionally substituted by halo, hydroxy, CN, or C 1 -C 6 alkyl; and, n is 0, 1, 2 or 3. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.

  一种化合物，其结构为：或其药学上可接受的盐，或该化合物或药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂，其中A、A'和A"独立地为O、C═O、C—R'或N—R"，其中R'和R"可以独立地为H、氨基、—NR7COR6、COR6、—CONR7R8、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基），并且R"可以存在或不存在，在价性规则允许的情况下存在，且A、A'和A"中不超过一个为O或C═O；R0和R独立地为H、Br、Cl、F或C1-C6烷基；R1为H、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R2选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基（C1-C6烷基）、苯基（C1-C6烷基）、甲酰基、杂环芳基、杂环、—COR6、—OCOR6、—COOR6、—NR7COR6、—CONR7R8和—（CH2）n—W的群，其中W为氰基、羟基、C3-C8环烷基、—SO2NR7R8和—SO2—R9，其中R9为C1-C6烷基、C3-C8环烷基、杂环芳基或杂环；其中所述的每个烷基、环烷基、杂环或杂环芳基可以是未取代的或被卤素、氰基、羟基或C1-C6烷基取代的；X为C—R3或N，其中R3可以为H或C1-C6烷基；R4和R5独立地为H、氨基、C1-C6烷基或羟基（C1-C6烷基）；R6、R7和R8各自独立地为H、C1-C6烷基、C1-C4烷氧（C1-C6烷基）或C3-C8环烷基，所述的C1-C6烷基可以选择性地被卤素、CN或羟基取代；或者，R7和R8与其结合的原子形成一个5-或6-成员环，该环可以选择性地被卤素、羟基、CN或C1-C6烷基取代；n为0、1、2或3。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法以及含有该发明化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物。