1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-4-bromo2-n-propyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde | 190724-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-((6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-4-bromo2-n-propyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-3-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-propylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 190724-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₄BrClN₂O₃
• 分子量: 385.645
• InChiKey: AZEMHNOESCXAIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION, INTERMEDIAIRES OBTENUS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'INDOTHELINE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0863896A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0863896B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Elian Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1549622A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US5986103A
  申请人：——

  公开号：US5986103A

  公开（公告）日：1999-11-16