2-(methylthio)-1-phenyl-1-propene | 16158-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)-1-phenyl-1-propene
• 英文别名: β-Methyl-β-(methylmercapto)-styrrol；Methyl-α-styrryl-sulfid；1-Methyl-1-methylthio-2-phenylethen；2-Methylsulfanylprop-1-enylbenzene；2-methylsulfanylprop-1-enylbenzene
• CAS: 16158-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: LUSREJALUKKMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.0451 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-1-phenyl-1-propene 生成 苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）促进烯醇磷酸酯与有机铝化合物的烷基化及其合成应用

  摘要：

  描述了具有和不具有底物烷基化的酮羰基1,2-和1,3-转位以及由硫代羧酸S-酯合成酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90390-9
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylthio-3-phenyl-1-propen 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(methylthio)-1-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Giese,B.; Lachhein,S., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2503 - 2508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Annulative Synthesis of Benzofurans from General Alkenyl Sulfoxides and Phenols via Pummerer/Sigmatropic Cascade
  作者：Mitsuki Hori、Tomoyuki Yanagi、Kei Murakami、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1246/bcsj.20180321

  日期：2019.2.15

  In addition to ketene dithioacetal monoxides that were specially designed and have been used so far, general alkenyl sulfoxides of moderate reactivity have now become applicable as substrates in th...

  除了迄今为止专门设计和使用的乙烯酮二硫缩醛一氧化物外，具有中等反应性的一般烯基亚砜现在已成为适用于以下领域的底物。 .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
• Asymmetric [2 + 2] cycloaddition reaction catalyzed by a chiral titanium reagent
  作者：Koichi Narasaka、Yujiro Hayashi、Hideshi Shimadzu、Shigeo Niihata

  DOI：10.1021/ja00049a020

  日期：1992.11

  In the presence of certain Lewis acids, alkenes containing an alkylthio group (for example, ketene dithioacetals, alkenyl sulfides, alkynyl sulfides, and allenyl sulfides) react with electron deficient olefins to give the corresponding cyclobutane, cyclobutene, or methylene cyclobutane derivatives. By employing a chiral titanium catalyst generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral diol, the [2 + 2] cycloaddition reaction proceeds with high enantioselectivity.