(环戊二烯基)(茚基)铁 | 54845-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: (环戊二烯基)(茚基)铁
• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)Fe(η(5)-indenyl)
• 英文别名: benzoferrocene；[(indenyl) (cyclopentadienyl) iron(II)]；(η5-C9H7)Fe(η5-C5H5)；(Ind)FeCp；cyclopenta-1,3-diene;1H-inden-1-ide;iron(2+)
• CAS: 54845-16-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Fe
• 分子量: 236.096
• InChiKey: NFFOBOFRINIQBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (环戊二烯基)(茚基)铁 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以23%的产率得到1,2-(1,4-dihydro-naphthalen-1,4-diyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  苯炔与茚铁配合物的Diels-Alder反应

  摘要：

  茚基铁化合物（η 5 -C 9 ħ 7）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（1）被发现与苯炔反应，从生成ö由氟化物诱导1,2-消除-trimethylsilylphenyl三氟甲磺酸酯，对得到Diels-Alder加合物1，2-（1，4-二氢萘-1，4-二基）二茂铁（2）。当双（茚基）铁配合物（η 5 -RC 9 ħ 6）2的Fe [R = H（3）; 2Me（6）; 1-SiMe 3（9）]与苯并，双加合物[R = H（5）; 2Me（8）; 与相应的单加合物[R = H（4）; 1-SiMe 3（11）]一起获得。2Me（7）; 1-SiMe 3（10）]。tetramethyldisilylene桥连双（茚基）铁的反应（ME 2 SiSiMe 2）（η 5 -C 9 ħ 6）2的Fe（12）与苯炔，得到仅单加成物（13）。在Grubbs催化剂[[PCy 3）2存在下，还测试了配合

  DOI：

  10.1021/om049430e
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-indenyl)iron 以 not given 为溶剂， 生成 (环戊二烯基)(茚基)铁
  参考文献：
  名称：

  Belmont, James A.; Wrighton, Mark S., Organometallics, 1986, vol. 5, # 7, p. 1421 - 1428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthesis of Mixed Ferrocenes
  作者：Si-Geun Lee、Hee-Kyu Lee、Su Seong Lee、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/om960517c

  日期：1997.2.1

  deprotonated form of [(fluorene)FeCp]PF6 functions as an efficient cyclopentadienyliron (CpFe) transfer reagent to other cyclopentadienyls (Cp‘) to give mixed ferrocenes (CpFeCp‘). By using this method, many new mixed ferrocenes have been prepared, and one of the mixed ferrocenes has been used to make bi- and trimetallic compounds.

  [（芴）FeCp] PF 6的去质子化形式起到将环戊二烯基铁（CpFe）转移到其他环戊二烯基（Cp'）的作用，从而生成混合二茂铁（CpFeCp'）。通过使用这种方法，已经制备了许多新的混合二茂铁，并且其中一种混合二茂铁已用于制备双金属和三金属化合物。
• The Synthesis, Aromaticity, and NMR Properties of [14]Annulene Fused Organometallics. Determination of the Effective Bond Localizing Ability (“Relative Aromaticity”) and Diamagnetic Anisotropy of Several Organometallic Moieties
  作者：Reginald H. Mitchell、Yongsheng Chen、Nasr Khalifa、Pengzu Zhou

  DOI：10.1021/ja9729138

  日期：1998.3.1

  tricarbonylchromium complex, 9 and 10, in 60% yield using ligand exchange with naphthalene and to its hexamethylbenzene−ruthenium complexes 11 and 12 with [RuCl2(HMB)]2 and AgBF4. The cyclopentadienide fused dihydropyrene 5 was synthesized from dimethyldihydropyrene 1 in eight steps, and then on reaction with pentacarbonyl manganese bromide gave the tricarbonylmanganese complex of 5, as two isomers 28

  芳环电流探针，桥接的 [14] 环二甲基二氢芘，1，用于研究有机金属物种三羰基铬苯 37、六甲基苯钌苯 38、三羰基锰环戊二烯基 40 和五甲基环戊二烯基钌对 39 . 苯并[a]二甲基二氢芘2通过与萘的配体交换以60%的产率转化为其三羰基铬络合物的两种异构体9和10，并转化为与[RuCl2(HMB)]2和AgBF4的六甲基苯-钌络合物11和12 . 由二甲基二氢芘1分八步合成环戊二烯稠合二氢芘5，然后与五羰基溴化锰反应得到三羰基锰配合物5，
• The Fluxional Character of (η⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂(η¹-C₉H₇):  Evidence for the [4 + 2] Cycloaddition of a Metal-Substituted Isoindene with Tetracyanoethylene
  作者：Mark Stradiotto、Donald W. Hughes、Alex D. Bain、Michael A. Brook、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1021/om970686c

  日期：1997.12.1

  The variable-temperature NMR spectra of eta(5)-cyclopentadienyl)Fe(CO)(2)(eta(1)-indenyl), 1, do not exhibit noticeable line-broadening below 70 degrees C, at which point decarbonylation to yield benzoferrocene, 8, is rapid. Nevertheless, 2D-EXSY data show clearly that 1 is indeed fluxional; it undergoes successive [1,5] shifts with an activation energy of similar to 20 kcal mol(-1). Contrary to an earlier report, the intermediate isoindene, 2, is sufficiently long-lived to yield a crystallographically-characterized [4 + 2] (cyloadduct, 10, with tetracyanoethylene.