3-trifluoromethylmercapto-4-chloro-nitrobenzene | 123572-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trifluoromethylmercapto-4-chloro-nitrobenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-nitro-2-(trifluoromethylthio)benzene；2-chloro-5-nitrophenyl trifluoromethyl sulfide；1-Chloro-4-nitro-2-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 123572-61-2
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₂S
• 分子量: 257.621
• InChiKey: VAAUBQLOQWTSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trifluoromethylmercapto-4-chloro-nitrobenzene 生成 1-fluoro-4-nitro-2-(trifluoromethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  MARHOLD ALBRECHT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-((5-amino-2-chlorophenyl)disulfanyl)aniline 、 三氟乙酸 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24.5%的产率得到3-trifluoromethylmercapto-4-chloro-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳族二硫化物合成芳基全氟烷基硫化物

  摘要：

  在二芳基二硫化物存在下，氙 (ii) 双（全氟烷烃羧酸盐）的热解通过 SS 键断裂发生，形成二卤代-、卤代硝基-和卤代二硝基苯基全氟烷基硫化物。后一类化合物是首次获得。主要的副过程是芳环的全氟烷基化。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030820.47938.ab

文献信息

• 3-cyano-4-phenyl-pyrroles as fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04960789A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  3-cyano-4-phenyl-pyrroles of the formula ##STR1## in which R stands for halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or halogenoalkylthio, have been found. These compounds are useful as fungicides.

  已发现具有以下结构的3-氰基-4-苯基-吡咯烷化合物：##STR1## 其中R代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基。这些化合物可用作杀真菌剂。
• 3-Cyano-4-phenyl-pyrrole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0318704A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  3-Cyano-4-phenyl-pyrrole der Formel (I) in welcher R für Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogen­alkyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkylthio steht, sowie ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmit­teln, sowie neue Zwischenprodukte der Formel (II). Die neuen 3-Cyano-4-phenyl-pyrrole der Formel (I) können hergestellt werden, indem man z.B. geeignete substitu­ierte Fluorzimtsäurenitrile mit geeigneten Sulfonyl­methylisocyaniden in Gegenwart einer Base und gegebenen­falls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt. Die neuen substituierten Fluorzimtsäurenitrile der Formel (II) können hergestellt werden, wenn man z.B. geeignete Fluoraniline zuerst mit Acrylnitril umsetzt und die entstehenden α-Chlor-β-phenyl-propionitrile mit Basen dehydrohalogeniert oder indem man geeignete Fluor­benzaldehyde mit Cyanessigsäure gleichzeitig kondensiert und decarboxyliert.

  式 (I) 的 3-氰基-4-苯基吡咯 其中 R 为卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基或卤代烷硫基的式 (I) 的 3-氰基-4-苯基吡咯和它们在农药中的用途，以及式 (II) 的新型中间体。 式（I）的新 3-氰基-4-苯基吡咯可以通过例如合适的取代氟肉桂酸腈与合适的磺酰基甲基异 氰化物在碱存在下并任选在稀释剂存在下进行反应来制备。式（II）的新取代氟肉桂酸腈可通过以下方法制备：例如，首先使合适的氟苯胺与丙烯腈反应，然后使生成的α-氯-β-苯基丙腈与碱脱卤，或同时使合适的氟苯醛与氰基乙酸缩合和脱羧。
• Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkyl-aryl-sulfiden und neue Perfluoralkyl-aryl-sulfide
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0962450A1

  公开（公告）日：1999-12-08

  Perfluoralkyl-aryl-sulfide werden durch Umsetzung von Disulfiden mit Alkalisalzen aliphatischer Perfluorcarbonsäuren in Gegenwart eines hochsiedenden aprotischen Lösungsmittels bei erhöhter Temperatur und vermindertem Druck hergestellt, wobei das gebildete Produkt in dem Maße abdestilliert wird, wie es sich bildet. Die neuen Verbindungen 2-Nitrophenyl-pentafluorethyl-sulfid und 2-Aminophenyl-pentafluorethyl-sulfid werden zur Verfügung gestellt.

  全氟烷基芳基硫化物的制备方法是：在高温和减压条件下，在高沸点烷基溶剂存在下，使二硫化物与脂肪族全氟羧酸的碱金属盐发生反应，生成物在生成过程中被蒸馏掉。提供了新化合物 2-硝基苯基五氟乙基硫醚和 2-氨基苯基五氟乙基硫醚。
• WOLLWEBER, DETLEF;BRANDES, WILHELM
  作者：WOLLWEBER, DETLEF、BRANDES, WILHELM

  DOI：——

  日期：——
• MARHOLD ALBRECHT
  作者：MARHOLD ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——