1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-L-idofuranose | 97321-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-L-idofuranose
• 英文别名: 1,6-anhydro-3-O-benzyl-2-deoxy-2,4-di-C-methyl-α-L-idofuranose
• CAS: 97321-56-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: CCUUHYPXWVZCRQ-COWZWYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-L-idofuranose 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3,5-di-O-benzyl-α,β-L-idofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. Communication 6. Synthesis of C13-EPI-C9-C13 fragment of erythronolide a

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01142801
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-5-O-mesyl-α-L-idofuranose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以98.5%的产率得到1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-benzyl-α-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-3-O-苄基-2-脱氧-2,4-二-C-甲基-β-d-己吡喃糖：合成与性能

  摘要：

  摘要描述了异构体1,6-脱水-3-O-苄基-2-脱氧-2,4-二-C-甲基-β-d-己基吡喃糖的合成及其光谱表征。1,6-脱水-3-O-苄基-2-脱氧-4-O-甲磺酰基-2,4-二-C-甲基-β-d-吡喃半乳糖在溶剂分解中经历环收缩。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85189-2