5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzquinoxalino<2,3-b>indolizine | 131527-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzquinoxalino<2,3-b>indolizine
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-5,6-dihydro-6a,7,12-triaza-dibenzo[a,h]fluorene；5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenz[g]quinoxalino[2,3-b]indolizine；6,6-Dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline；21,21-dimethyl-1,3,10-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 131527-22-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃
• mdl: MFCD01082297
• 分子量: 299.375
• InChiKey: JWTVYGMEEQCIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzquinoxalino<2,3-b>indolizine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-bromo-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-6a,7,12-triaza-dibenzo[a,h]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazines and their use as selective apoptosis inducers

  摘要：

  公式I的取代吡咯吡嗪可选择性诱导癌细胞凋亡，并可用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。该发明涉及公式I的新化合物，其中取代基R1至R10如规范中所定义，以及合成这种化合物的方法，用于作为药物的公式I化合物，含有公式I化合物的药物组合物，使用公式I化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的药物组合物的用途，以及使用这种公式I化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的治疗方法。

  公开号：

  EP1433789A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[2,1-a]异喹啉-2,3-二酮,5,6-二氢-5,5-二甲基- 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzquinoxalino<2,3-b>indolizine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazines and their use as selective apoptosis inducers

  摘要：

  公式I的取代吡咯吡嗪可选择性诱导癌细胞凋亡，并可用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。该发明涉及公式I的新化合物，其中取代基R1至R10如规范中所定义，以及合成这种化合物的方法，用于作为药物的公式I化合物，含有公式I化合物的药物组合物，使用公式I化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的药物组合物的用途，以及使用这种公式I化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的治疗方法。

  公开号：

  EP1433789A1

文献信息

• MIXAJLOVSKIJ, A. G.;SHKLYAEV, V. S.;ALEKSANDROV, B. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 808-810
  作者：MIXAJLOVSKIJ, A. G.、SHKLYAEV, V. S.、ALEKSANDROV, B. B.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolopyrazines and their use as selective apoptosis inducers
  申请人：Aponetics AG

  公开号：EP1433789A1

  公开（公告）日：2004-06-30

  Substituted pyrrolopyrazines of formula I are selectively inducing apoptosis in cancer cells, and can be used for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases. The invention relates to novel compounds of formula I wherein the substituents R1 to R10 are as defined in the specification, to methods of synthesis of such compounds, to compounds of formula I for use as medicaments, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula I, to the use of a compounds of formula I for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using such compounds of formula I or of pharmaceutical compositions containing same.

  公式I的取代吡咯吡嗪可选择性诱导癌细胞凋亡，并可用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。该发明涉及公式I的新化合物，其中取代基R1至R10如规范中所定义，以及合成这种化合物的方法，用于作为药物的公式I化合物，含有公式I化合物的药物组合物，使用公式I化合物制备用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病的药物组合物的用途，以及使用这种公式I化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的治疗方法。
• Reaction of 2,3-dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinolines with o-phenylenediamine
  作者：A. G. Mikhailovskii、V. S. Shklyaev、B. B. Aleksandrov

  DOI：10.1007/bf00756422

  日期：1990.6