3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methyl-benzoic acid | 17772-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Dibrom-4-hydroxy-2-methyl-benzoesaeure；3.5-Dibrom-4-oxy-o-toluylsaeure；3,5-Dibromo-4-hydroxy-2-methylbenzoic acid
• CAS: 17772-35-9
• 化学式: C₈H₆Br₂O₃
• 分子量: 309.942
• InChiKey: BQICYHNFXOMNJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 3,5-dibromo-4-hydroxy-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Burrows, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 3041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Processes for the preparation of sofosbuvir and intermediates thereof
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US10676498B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present disclosure provides procedures and intermediates for the preparation of Sofosbuvir, comprising the step of reacting a compound of formula 2: wherein R1 and R2 can independently be hydrogen or halogen, provided that at least one of R1 and R2 is a halogen.

  本公开提供了制备索非布韦的程序和中间体，包括使式 2 的化合物发生反应的步骤： 其中 R1 和 R2 可以独立地为氢或卤素，条件是 R1 和 R2 中至少有一个是卤素。
• IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SOFOSBUVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Teva Pharmaceuticals International GmbH

  公开号：EP3303362A2

  公开（公告）日：2018-04-11
• [EN] IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SOFOSBUVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS PERFECTIONNÉS DE PRÉPARATION DE SOFOSBUVIR ET D'INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH

  公开号：WO2016196735A2

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present disclosure provides new procedures and intermediates for the preparation of Sofosbuvir.