4-(4-苯氧基苯基)-噻唑-2-胺 | 105512-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-苯氧基苯基)-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(4-phenoxyphenyl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(4-phenoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine；4-(4-Phenoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamin；4-(4-phenoxyphenyl)-2-thiazolamine；4-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 105512-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00713365
• 分子量: 268.339
• InChiKey: AZZJNMYKYSAYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  12.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苯氧基苯基)-噻唑-2-胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Oxo-2-[[4-(4-phenoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（4-取代-噻唑基）草酰胺酸衍生物，一系列有效的口服活性抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列的N-（4-取代的噻唑基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠PCA模型中测试了其抗过敏活性。这些化合物可通过用硫脲和碘处理适当的苯乙酮或使氯乙酰苯与硫脲反应生成相应的氨基噻唑来方便地制备。随后与乙二酰氯缩合，得到噻唑基草酸酯。许多类似物在低于2 mg / kg po或低于0.4 mg / kg iv时显示出50％的抑制作用，并且比色甘酸二钠显着更有效，后者在大鼠PCA模型中是口服失活的，并在50％时抑制。 1.2 mg / kg iv。草酸盐的水解通常会增强活性，而苯环则被各种取代基（例如4-F，4-OEt，和4-NHCOCH 3）没有显着增强未取代苯基衍生物的活性。已选择一种乙醇胺盐，N- [4-（1,4-苯并二恶烷-6-基）-2-噻唑基]乙酰胺酸乙醇胺盐（61，PRH-836-EA）进行进一步的药理评估。

  DOI：

  10.1021/jm00362a014
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 生成 4-(4-苯氧基苯基)-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2-aminothiazole and 2-aminothiadiazine Derivatives
  作者：Ahmet Burak Sarıgüney、Erdal Kocabaş、Fatih Erci、Emrah Torlak、Ahmet Coşkun

  DOI：10.1002/jhet.3254

  日期：2018.9

  In this study, some thiazole and thiadiazine ring bearing compounds were synthesized, characterized by spectroscopic techniques, and evaluated as potential antimicrobial agents. Their antimicrobial activities evaluated by broth microdilution method and expressed as minimum inhibitory concentration; against Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Bacillus cereus, and Staphylococcus aureus. From these

  在这项研究中，合成了一些带有噻唑和噻二嗪环的化合物，通过光谱技术进行了表征，并被评估为潜在的抗菌剂。通过肉汤微量稀释法评估其抗菌活性，并表示为最低抑菌浓度；针对大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌，蜡状芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。从这些化合物中，化合物2，5，和9已发现能选择性抑制革兰氏阳性。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556755A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• A Rapid and High-Yielding Synthesis of Thiazoles and Aminothiazoles Using Tetrabutylammonium Salts
  作者：Erdal Kocabas、Ahmet Burak Sarıguney、Ahmet Coskun

  DOI：10.3987/com-10-12067

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of thiazoles and aminothiazoles by treatment of phenacyl bromides with thioamides/thiourea in the presence of tetra butylammonium hexafluorophosphate (Bu4NPF6) at room temperature was developed. The products having high yields were formed rapidly (within 15 min). The method is simple, rapid and practical, generating thiazole derivatives in excellent isolated yields. The structures of the newly synthesized products were identified by FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR spectroscopy and elemental analysis data.
• Tomita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 850
  作者：Tomita et al.

  DOI：——

  日期：——