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5-{4-[5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazolyl]}-3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
5-{4-[5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazolyl]}-3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-pyrazoline | 1393595-57-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{4-[5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazolyl]}-3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
英文别名
——
CAS
1393595-57-7
化学式
C
34
H
26
N
4
O
mdl
——
分子量
506.607
InChiKey
BLTHIERDVFSANR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3-naphthalen-2-yl-3-oxo-propenyl)-chromen-4-one
、
苯肼
在
溶剂黄146
作用下, 反应 3.0h, 以69%的产率得到5-{4-[5-(2-hydroxyphenyl)-1-phenylpyrazolyl]}-3-(2-naphthyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
参考文献:
名称:
3-(3-芳基-3-氧代丙烯基)色烯-4-酮与苯肼反应获得的新型吡唑基-2-吡唑啉的合成与结构解析
摘要:
通过处理3-(3-芳基-3-氧代丙烯基)色烯制备了新型3-芳基-5-{4-[5-(2-羟基苯基)-1-苯基吡唑基]}-2-吡唑啉2a-g -4-ones 1a-g 与苯肼在回流的乙酸中。在不同温度下对吡唑基-2-吡唑啉 2a-g 的氘代氯仿溶液的 NMR 研究表明,在室温下存在非对映异构体的混合物。由于内部空间位阻,这种非对映选择性源于吡唑啉 C-4 立体中心和两个平面手性亚基的组合。这种空间位阻的能垒在 60°C 的 DMSO-d6 溶液中被克服。一些吡唑基-2-吡唑啉衍生物 2a-c,e 的乙酰化有助于确认所提及的非对映异构体混合物的存在。
DOI:
10.3998/ark.5550190.0013.522
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