methyl 4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-6-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylbenzoate | 1229787-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-6-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylbenzoate
• CAS: 1229787-61-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₅S
• 分子量: 380.849
• InChiKey: MTPQLANCANNTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3-((4-chlorophenyl)thio)-1-methoxypenta-1,3-dien-1-yl)oxy)trimethylsilane 、 dimethyl penta-2,3-dienedioate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.17h， 以55%的产率得到methyl 4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-6-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过[4 + 2] 3-（芳基硫烷基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与二甲基五甲基-2-，3-二烯二酸酯的[4 + 2]环加成反应选择性合成4-（芳基硫烷基）-2-羟基邻苯二甲酸酯

  摘要：

  3-（芳基硫烷基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与二甲基五-2-，3-二烯二酸酯的[4 + 2]环加成反应为各种4-（芳基硫烷基）提供了便捷的区域选择性方法-2-羟基邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900348