5-bromo-N²,N²-dimethylpyridine-2,3-diamine | 1225710-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-bromo-N²,N²-dimethylpyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-Bromo-N2,N2-dimethylpyridine-2,3-diamine；5-bromo-2-N,2-N-dimethylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 1225710-32-6
• 化学式: C₇H₁₀BrN₃
• 分子量: 216.08
• InChiKey: CMHZZMXKEQJBDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N²,N²-dimethylpyridine-2,3-diamine 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-(5-((2,4-difluorophenyl)sulfonamido)-6-(dimethylamino)pyridin-3-yl)quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KR20240069725A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-N²,N²-dimethylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone Compound and Application Thereof

  摘要：

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  US20200317660A1

文献信息

• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225422A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015108861A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如说明书中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Discovery of 3-Quinazolin-4(3<i>H</i>)-on-3-yl-2,<i>N</i>-dimethylpropanamides as Orally Active and Selective PI3Kα Inhibitors
  作者：Jiaqiang Dong、Jingjie Huang、Ji Zhou、Ye Tan、Jing Jin、Xi Tan、Bei Wang、Tao Yu、Chengde Wu、Shuhui Chen、Tie-Lin Wang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00239

  日期：2020.7.9

  were investigated as PI3Kα-selective inhibitors. Our efforts culminated in the discovery of a series of quinazolin-4(3H)-one derivatives with 2-substituted-N-methylpropanamide substitutions as PI3Kα-selective inhibitors. The best compound, 10, has PI3Kα enzymatic and cellular IC50 values of 1.8 and 12.1 nM, respectively. It exhibits biochemical selectivities for PI3Kα over PI3Kβ/δ/γ of 150/7.72/7.67-fold

  磷酸肌醇3-激酶（PI3Ks）介导一系列与细胞生长，增殖，存活和分化有关的事件。PI3Ks的过表达可导致细胞稳态失调并引起肿瘤发生。在这项研究中，研究了合理设计的化合物作为PI3Kα选择性抑制剂。我们的努力最终发现了一系列被2-取代-N-甲基丙酰胺取代的喹唑啉-4（3 H）-one衍生物作为PI3Kα-选择性抑制剂。最好的化合物10具有PI3Kα酶和细胞IC 50值分别为1.8和12.1 nM。它对PI3Kα的生化选择性超过PI3Kβ/δ/γ的150 / 7.72 / 7.67倍，对细胞的选择性为115 / 15.1 /> 826倍。化合物10的口服生物利用度为59％，剂量标准化AUC为3090 nM。这些作用转化为体内条件，因为BT-474皮下异种移植小鼠中有10种显着时间和剂量依赖性地抑制了Akt的磷酸化并抑制了肿瘤的生长。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。