摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N1-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil | 199794-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-3-acetyloxy-4-benzoyloxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
N1-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil化学式
CAS
199794-17-7
化学式
C25H22N2O9
mdl
——
分子量
494.458
InChiKey
FQEARSARTIKPFR-YJMBLLCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracilmagnesium(II) perchlorate3,6,9-trimethyl-9H-carbazole 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以69%的产率得到N1-(3-O-acetyl-5-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)uridine
    参考文献:
    名称:
    通过苯甲酰基保护的核糖和阿拉伯糖核苷的光诱导电子转移脱氧的立体控制合成脱氧核糖核苷。
    摘要:
    描述了β2'-脱氧-,α2'-脱氧-,β3'-脱氧-和β2',3'-脱氧核糖核苷的立体控制的从头合成。合成了具有战略指导意义的受保护的核糖,阿拉伯糖和木糖糖基化前体,它们带有能够指导Vorbrüggen糖基化的C2-酯。关键步骤是所需羟基作为苯甲酰基-或3-(三氟甲基)苯甲酰基衍生物的区域选择性脱氧。该脱氧是通过使用咔唑衍生物作为光敏剂的光诱导电子转移(PET)机制完成的。所需脱氧核苷的合成通常从一个容易获得的常见前体分三步进行。
    DOI:
    10.1021/jo0003652
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-di-O-acetyl-2,5-O-dibenzoyl-D-arabinofuranose 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶四氯化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以94%的产率得到N1-(3-O-acetyl-2,5-di-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    通过苯甲酰基保护的核糖和阿拉伯糖核苷的光诱导电子转移脱氧的立体控制合成脱氧核糖核苷。
    摘要:
    描述了β2'-脱氧-,α2'-脱氧-,β3'-脱氧-和β2',3'-脱氧核糖核苷的立体控制的从头合成。合成了具有战略指导意义的受保护的核糖,阿拉伯糖和木糖糖基化前体,它们带有能够指导Vorbrüggen糖基化的C2-酯。关键步骤是所需羟基作为苯甲酰基-或3-(三氟甲基)苯甲酰基衍生物的区域选择性脱氧。该脱氧是通过使用咔唑衍生物作为光敏剂的光诱导电子转移(PET)机制完成的。所需脱氧核苷的合成通常从一个容易获得的常见前体分三步进行。
    DOI:
    10.1021/jo0003652
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereocontrolled synthesis of α-2′-deoxyribonucleosides
    作者:Zhiwei Wang、Carmelo J Rizzo
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10251-9
    日期:1997.11
    A stereocontrolled synthesis of α-2-deoxynucleosides has been achieved. Our synthetic strategy involves the use of a benzoyl group at the 2-position of arabinose as a directing group for Vorbrüggen glycosylation and a deoxygenation precursor.
    已经实现了α-2'-脱氧核苷的立体控制合成。我们的合成策略涉及在阿拉伯糖的2位上使用苯甲酰基作为Vorbrüggen糖基化和脱氧前体的指导基团。
  • SYNTHESIS OF 2'-DEOXYRIBONUCLEOSIDES: b-3',5'-DI-O-BENZOYLTHYMIDINE
    作者:Prudhomme, Daniel R.、Park, Minnie、Wang, Zhiwei、Buck, Jason R.、Rizzo, Carmelo J.、Chambournier, Gilles、Djung, Jane、Hart, David J.
    DOI:10.15227/orgsyn.077.0162
    日期:——
查看更多