(24R)-α-methyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol acetate | 135818-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-α-methyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol acetate
• 英文别名: 5α.24β_FH-ergosten-(8(14))-yl-(3β)-acetate；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(5tH.9tH)-Δ⁸⁽¹⁴⁾-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-[5α.24β_FH-ergosten-(8(14))-yl-(3β)-ester]；5α.24β_FH-Ergosten-(8(14))-yl-(3β)-acetat；3β-Acetoxy-24α_F-methyl-5α-cholesten-(8(14))；3β-Acetoxy-5α.24β_FH-ergosten-(8(14))；[(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-[(2R,5R)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 135818-30-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₂
• 分子量: 442.726
• InChiKey: LALAQRGFSWBMHR-SUCGDLKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-α-methyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol acetate 在 盐酸 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (3beta,5alpha,24R)-麦角甾烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Bergmann et al., Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 (24R)-α-methyl-5α-cholest-8(14)-en-3β-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Bergmann et al., Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bergmann et al., Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 287
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——