Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 484678-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2,2-dimethylpropanoyl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 484678-87-7
• 化学式: C₃₅H₄₃N₅O₆Si
• 分子量: 657.842
• InChiKey: FURUOQYVWKPJCM-XLCATFGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,2-dimethyl-propionyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过将位点选择性注入腺嘌呤而触发DNA的电荷转移。

  摘要：

  正电荷被选择性地注入DNA双链的腺嘌呤（A）中，并以与距离无关的方式沿着（A：T）n序列迁移。

  DOI：

  10.1039/b205928b
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,3S)-2-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化锡 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2,2-dimethyl-propionyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过将位点选择性注入腺嘌呤而触发DNA的电荷转移。

  摘要：

  正电荷被选择性地注入DNA双链的腺嘌呤（A）中，并以与距离无关的方式沿着（A：T）n序列迁移。

  DOI：

  10.1039/b205928b