7,4'-(S)-(+)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetoxy pentacecilide C | 1294481-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 7,4'-(S)-(+)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetoxy pentacecilide C
• 英文别名: [(1R,6S,14R,15S,17R,20R,22S)-20-acetyloxy-6,14,18,18,22-pentamethyl-8,19-dioxo-10-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxy-7,13-dioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-3,9,11-trien-15-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 1294481-74-5
• 化学式: C₄₇H₄₈F₆O₁₂
• 分子量: 918.881
• InChiKey: SPGBWLOZWDKTMN-QGPBHTMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacecilide C 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以80.6%的产率得到7,4'-(S)-(+)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetoxy pentacecilide C
  参考文献：
  名称：

  Absolute stereochemistry of pentacecilides, new inhibitors of lipid droplet formation in mouse macrophages, produced by Penicillium cecidicola FKI-3765-1

  摘要：

  通过各种核磁共振实验，阐明了青霉菌 FKI-3765-1 产生的一种新的戊烷内酯同系物戊烷内酯 D 的结构。比较了所有戊酰苯胺对脂滴形成和酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶同工酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1038/ja.2010.39