2-(heptylideneamino)isoindoline-1,3-dione | 100334-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(heptylideneamino)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-Heptylidenaminophthalimide；2-(heptylideneamino)isoindole-1,3-dione
• CAS: 100334-24-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: YYCHELHIBKNLLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  401.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(heptylideneamino)isoindoline-1,3-dione 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到2-(heptylamino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  扩大B（C6F5）3催化的CN键还原的范围：肟醚和Hy的氢化

  摘要：

  B（C 6 F 5）3催化的氢化作用适用于带有易于去除的邻苯二甲酰基保护基的乙二肟三异丙基甲硅烷基醚和。醛衍生的底物（肟醚和as）的CN还原可通过使用1,4-二恶烷作为已知参与FLP型杂二氢裂解的路易斯碱组分的溶剂来实现。在FLP型二氢活化中，更多的碱性酮衍生的azo酮充当Lewis碱本身，因此在不给体的甲苯中成功氢化。醛和酮衍生的底物之间的反应性差异也反映在所需的催化剂负载量和二氢压力上。

  DOI：

  10.1002/chem.201503509
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 氨基邻苯二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到2-(heptylideneamino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  扩大B（C6F5）3催化的CN键还原的范围：肟醚和Hy的氢化

  摘要：

  B（C 6 F 5）3催化的氢化作用适用于带有易于去除的邻苯二甲酰基保护基的乙二肟三异丙基甲硅烷基醚和。醛衍生的底物（肟醚和as）的CN还原可通过使用1,4-二恶烷作为已知参与FLP型杂二氢裂解的路易斯碱组分的溶剂来实现。在FLP型二氢活化中，更多的碱性酮衍生的azo酮充当Lewis碱本身，因此在不给体的甲苯中成功氢化。醛和酮衍生的底物之间的反应性差异也反映在所需的催化剂负载量和二氢压力上。

  DOI：

  10.1002/chem.201503509

文献信息

• Palindromic dihydrazones from N-aminophthalimide
  作者：Michael J. Hearn、Mary Louise Campbell、Margat Hoppe、Judith Rosenberg、Anvita Sinha

  DOI：10.1021/je00044a035

  日期：1986.4