| 1000503-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1000503-05-8
• 化学式: C₄₄H₆₂N₄O₄
• 分子量: 711.001
• InChiKey: ZAWVSKQYTVRSQU-NHYZDEDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  820.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 原甲酸三甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以63 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第22部分：使用Western环封合和改进的b- bilene方法合成脱氧叶绿体铁卟啉（DPEP），三个环同系物和五个相关的非极性细菌卟啉

  摘要：

  含有五元碳环的二吡咯中间体很容易从环戊[ b ]吡咯制备，该单元代表在富含机油的沉积物（如油页岩和石油）中发现的DPEP型地卟啉的南半部分。当在温和的酸性条件下与二吡咯甲烷甲醛反应时，具有六元，七元或八元碳环的相关二吡咯显示出b- ene。末端酯基脱保护后，用TFA-CH（OMe）3环化得到一系列的脱氧叶绿体铁卟啉（DPEP）环同系物。在b由五元环二吡咯生成的β-二烯被证明是相当不稳定的，必须不经纯化直接使用。环化产生DPEP并被埃菲卟啉副产物污染，但可以通过快速色谱法将其分离为镍（II）衍生物。与先前报道的方法相比，该方法可产生更高的DPEP产量。另外，该方法可以扩展到相关的卟啉的合成，并且通过这种方法合成了由细菌叶绿素d衍生的一系列五种分子化石。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.059
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-3',4-dimethyl-3,4'-diethyl-5'-carboxy-dipyrrylmethane-5-carboxylate 在 苯甲酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deoxophylloerythroetioporphyrin (DPEP) and three ring homologs by an improved b-bilene methodology

  摘要：

  Deoxophylloerythroetioporphyrin, an important porphyrin molecular fossil from oil shales and petroleum, and three homologs with six-, seven- or eight-membered exocyclic rings have been prepared by a one pot cyclization of b-bilenes with TFA-trimethyl orthoformate in dichloromethane. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01960-1