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ethyl 3-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1073059-25-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-amino-4-pyrrolidin-1-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
ethyl 3-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1073059-25-2
化学式
C14H17N3O2S
mdl
——
分子量
291.374
InChiKey
GPDGDXRBAYVZPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    96.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 在 硫脲 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 ethyl 3-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-Mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile 衍生物的合成及微生物活性
    摘要:
    描述了从 2-溴-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile (1) 开始合成 2-mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 衍生物。1 与合适的苯硫酚反应得到所需的 2-(苯硫基)-4-(吡咯烷-1-基)吡啶-3-甲腈衍生物,而与苄硫醇反应得到相关的噻吩基衍生物。或者,将化合物 1 转化为 2-巯基-4-(吡咯烷-11-基)吡啶-3-甲腈 (2)。2 与氯乙酸或氯丙酮衍生物反应得到巯基取代的相关产物。后一种化合物可以在索普-齐格勒反应中环化为相关的 3-氨基-4-(吡咯烷-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。2与羟氨基-O-磺酸钠反应得到相关的氨基硫烷基衍生物。
    DOI:
    10.3987/com-08-11390
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文献信息

  • The Synthesis and Microbiological Activity of 2-Mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile Derivatives
    作者:Agnieszka Miszke、Henryk Foks、Anna Kedzia、Ewa Kwapisz、Zofia Zwolska
    DOI:10.3987/com-08-11390
    日期:——
    chloroacetone derivatives gave related products of mercapto group substitution. The latter compounds could be cyclized in Thorpe-Ziegler reaction to related 3-amino-4-(pyrrolidin-1-yl)thieno[2,3-b]pyridine derivatives. Reaction of 2 with sodium hydroxylamino-O-sulphonate gave the related aminosulfanyl derivative. Selected product were screened for bacteriostatic and antituberculosis activity, and some of them
    描述了从 2-溴-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile (1) 开始合成 2-mercapto-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 衍生物。1 与合适的苯硫酚反应得到所需的 2-(苯硫基)-4-(吡咯烷-1-基)吡啶-3-甲腈衍生物,而与苄硫醇反应得到相关的噻吩基衍生物。或者,将化合物 1 转化为 2-巯基-4-(吡咯烷-11-基)吡啶-3-甲腈 (2)。2 与氯乙酸或氯丙酮衍生物反应得到巯基取代的相关产物。后一种化合物可以在索普-齐格勒反应中环化为相关的 3-氨基-4-(吡咯烷-1-基)噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。2与羟氨基-O-磺酸钠反应得到相关的氨基硫烷基衍生物。
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