<4-Hydroxy-3-methyl-phenyl>-brenztraubensaeure | 91715-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-Hydroxy-3-methyl-phenyl>-brenztraubensaeure
• 英文别名: 3-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 91715-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: XGHUYGNPJQJNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Hydroxy-3-methyl-phenyl>-brenztraubensaeure 在 水 、 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S)-2-氨基-3-(4-羟基-3-甲基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  嗜热酪氨酸苯酚酶和L-乳酸氧化酶的偶合合成L-酪氨酸衍生物

  摘要：

  一锅生物级联反应由l-乳酸氧化酶（AvLOX）和设计的嗜热酪氨酸-苯酚裂解酶（TTPL）突变体催化的两个酶促步骤用于合成l-酪氨酸衍生物，其中丙酮酸是由AvLOX从现成的生物基升-乳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000061
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-L-酪氨酸 在 l-amino acid deaminase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <4-Hydroxy-3-methyl-phenyl>-brenztraubensaeure
  参考文献：
  名称：

  嗜热酪氨酸苯酚酶和L-乳酸氧化酶的偶合合成L-酪氨酸衍生物

  摘要：

  一锅生物级联反应由l-乳酸氧化酶（AvLOX）和设计的嗜热酪氨酸-苯酚裂解酶（TTPL）突变体催化的两个酶促步骤用于合成l-酪氨酸衍生物，其中丙酮酸是由AvLOX从现成的生物基升-乳。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000061

文献信息

• Process for production of phenyllactic acid derivative
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0696566A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A process for producing a phenyllactic acid derivative comprises hydrogenating a phenylpyruvic acid derivative in the presence of a catalyst containing at least one element selected from the Group VIII elements of the periodic table. The process provides a phenyllactic acid derivative useful as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agricultural chemicals. The process uses as a starting material a phenylpyruvic acid derivative which is easily synthesized. The process is simpler in operation and provides a higher yield than conventional processes.

  生产苯乳酸衍生物的工艺包括在含有至少一种选自元素周期表第八族元素的催化剂存在下氢化苯丙酮酸衍生物。该工艺提供了一种苯基乳酸衍生物，可用作生产药品和农药的中间体。该工艺使用易于合成的苯丙酮酸衍生物作为起始原料。与传统工艺相比，该工艺操作简单，产率高。
• US5684186A
  申请人：——

  公开号：US5684186A

  公开（公告）日：1997-11-04