9-acetoxy-2-methyl-2-benzyloxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxan-4-one | 185139-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-acetoxy-2-methyl-2-benzyloxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxan-4-one
• 英文别名: (2-Methyl-4-oxo-2-phenylmethoxybenzo[g][1,3]benzodioxin-9-yl) acetate
• CAS: 185139-35-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆
• 分子量: 378.381
• InChiKey: QVTVKTQROHVQRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diacetoxy-2-naphthoic acid 在 sodium chloride 、 三氟乙酸酐 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮 为溶剂， 以223 mg (18%)的产率得到9-acetoxy-2-methyl-2-benzyloxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Method of producing 2-naphthamide derivative, and compounds for

  摘要：

  提供了一种生产2-萘酰胺衍生物的方法（式（I）），该衍生物可用作抗过敏剂或治疗过敏症的药剂，以及用于生产2-萘酰胺衍生物的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是未取代或取代的芳香族碳氢基团或未取代或取代的芳香族杂环基团；R.sup.3是酰基，烷氧羰基基团，取代的氨基甲酰基团或未取代或取代的烷基基团。

  公开号：

  US05714613A1

文献信息

• Method of producing 2-naphthamide derivative, and compounds for producing 2-naphthamide derivative
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0747369B1

  公开（公告）日：2000-05-03
• US5714613A
  申请人：——

  公开号：US5714613A

  公开（公告）日：1998-02-03
• US5917046A
  申请人：——

  公开号：US5917046A

  公开（公告）日：1999-06-29
• US6060602A
  申请人：——

  公开号：US6060602A

  公开（公告）日：2000-05-09