8-methoxy-3-methylnaphthalen-2-ol | 96964-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-3-methylnaphthalen-2-ol
• CAS: 96964-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: GIYHHCQQGPCDPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-3-methylnaphthalen-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 2,8-dimethoxy-3-methyl-1-(prop-2'-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes

  摘要：

  合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸（7）和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸（25）的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。

  DOI：

  10.1071/c97190
• 作为产物：
  描述：

  2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-1-(bromomethyl)-3-methoxybenzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-methoxy-3-methylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Annulation reactions leading to naphthalene derivatives. New syntheses of natural 1,2- and 1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a022

文献信息

• Annulation reactions leading to naphthalene derivatives. New syntheses of natural 1,2- and 1,4-naphthoquinones
  作者：Eugene Ghera、Yoshua Ben-David

  DOI：10.1021/jo00218a022

  日期：1985.9
• Synthesis of Some 1,2,3,8-Tetrasubstituted Naphthalenes
  作者：Mark F. Comber、Jonathan C. Morris、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1071/c97190

  日期：——

  Effcient methods for the synthesis of 3,4,5-trimethoxynaphthalene-2-carboxylic acid (7) and 2,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene-1-carboxylic acid (25) are described.

  合成 3,4,5-三甲氧基萘-2-羧酸（7）和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸（25）的高效方法 (7) 和 2,8-二甲氧基-3-甲基萘-1-羧酸 (25) 的有效合成方法。 描述。