[Y(1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cl2] | 332841-18-6

• 英文名称: [Y(1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cl2]
• CAS: 332841-18-6
• 化学式: C₂₃H₄₀Cl₂N₃OY
• 分子量: 534.402
• InChiKey: IWJPGTJSUQWISV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化钇 、 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane potassium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[Y(1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  单悬臂三氮杂环壬烷配体的新的主族和早期过渡金属配合物

  摘要：

  先前描述的单阴离子，侧链大环的新的3族，13族和早期过渡金属配合物的族 配体描述了L a，L b和L c，其中HL a  =（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1a，HL b  =（3,5-di -叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1b，且HL c  =（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷1c。这配体先兆1a–c被定量转换为相应的新钾盐KL a，KL b和KL c 2a–c通过与氢化钾 在 四氢呋喃（THF ）。还报道了HL c 1c的改进的合成。KL的反应A-C与第13族金属的盐的MC1 3（M =铝，Ga或In）给出的单体的衍生物[M（κ 4 -L A-C ）氯2 ] 3 - 5以良好的收率。[在（κ的晶体结构4 -L b）氯2 ]图5b已被确定和证实的六配位，顺提出用于这些

  DOI：

  10.1039/b008267h