1-[(1S,5S)-5-(2-chloro-2,2-dimethoxyethyl)cyclopent-2-en-1-yl]sulfanyl-2,4-dinitrobenzene | 83205-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1S,5S)-5-(2-chloro-2,2-dimethoxyethyl)cyclopent-2-en-1-yl]sulfanyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 83205-18-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₆S
• 分子量: 388.829
• InChiKey: APTLCQBOGQLMDK-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethoxy-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 2,4-二硝基苯硫氯 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARRUPT, P. -A.;VOGEL, P., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 25, 2563-2566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective additions of electrophiles to olefins remotely perturbed. The carbonyl group as a homoconjugated electron donating substituent.
  作者：Pierre-Alain Carrupt、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87396-7

  日期：1982.1

  Electrophiles attack preferentially at the C(5) position of 2-norborn-5-enone and 2-bicyclo[2.2.2]oct-5-enone whereas the C(6) position is preferred for 2-chloronorborn-5-ene-2-carbonitriles and 2-chlorobicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carbonitriles.

  亲电试剂优先攻击2-norborn-5-enone和2-双环[2.2.2] oct-5-enone的C（5）位置，而C（6）位置更适合2-chloronorborn-5-ene- 2-腈和2-氯双环[2.2.2]辛-5-烯-2-腈。