2-phenyl-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde | 30160-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-phenyl-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Phenyl-benzothiophen-3-carbaldehyd；2-Phenylbenzothiophen-3-carbaldehyd；2-Phenyl-1-benzothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 30160-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₀OS
• 分子量: 238.31
• InChiKey: XKMBVEDDGVSRIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <50 °C
• 沸点：
  435.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-Phenyl-3-thianaphthencarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩衍生物作为碱性磷酸酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  骨关节炎患者膝关节中碱性磷酸钙的存在可以通过抑制组织非特异性碱性磷酸酶（TNAP）活性来预防。左旋咪唑或丁苯甲醚的L立体异构体（已知的TNAP抑制剂）已被用作治疗类风湿性关节炎的治疗方法，但由于副作用，其治疗用途受到限制。我们报告了苯并[ b ]噻吩衍生物的合成和TNAP抑制特性，其中苯并噻吩-四咪唑和苯并噻吩-2,3-脱氢四甲酚可能参与骨关节炎的药物治疗。两种水溶性外消旋苯并噻吩四咪唑和-2,3-脱氢四咪唑，其表观抑制常数K i  = 85± 6μM和135±3μM（n = 3）与对映体左旋咪唑相当，为93±4μM。几种新型衍生物对肠道碱性磷酸酶的抑制作用比TNAP更为明显。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.048
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 、 溴苯 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以47%的产率得到2-phenyl-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of new arylbenzo[b]thiophene and diarylthiophene derivatives as inhibitors of the NorA multidrug transporter of Staphylococcus aureus

  摘要：

  The synthesis based on palladium catalytic coupling of 38 new-arylated benzo[b]thiophenes or thiophenes is described in a few steps. We also report the direct arylation of the position 3 of the benzo[b]thiophenic structure, a 'one pot' 2,5-heterodiarylation of thiophenes as well as the synthesis of precursors of amino-acids with a 2-arylated benzo[b]thiophene core. These compounds were evaluated on bacteria strains: most of them did not exhibit any antibiotic activity but were found to selectively inhibit the NorA multidrug transporter of Staphylococcus aureus. As such, they restored the activity of the NorA substrates ciprofloxacin against a resistant S. aureus strain in which this efflux pump is over-expressed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.04.023

文献信息

• Racemic and diastereoselective synthesis of aryl and heteroaryl tetrahydroisoquinolines<i>via</i>the pictet-spengler reaction
  作者：Sylvain Aubry、Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire、René Faure

  DOI：10.1002/jhet.5570430121

  日期：2006.1

  synthesized by the Pictet-Spengler reaction. Influence of a wide range of aryl and heteroaryl aldehydes, was investigated in the cyclization step with 3,4-dimethoxyphenylethylamine 1, L-DOPA 2 and L-3,4-dimethoxyphenylalanine methyl ester 3. Compounds 2 and 3 served as probes to assess the efficiency of two Pictet-Spengler reactions with respect to their diastereoselectivity, in order to obtain optically

  通过Pictet-Spengler反应合成了新的四氢异喹啉。在3,4-二甲氧基苯基乙胺1，L-DOPA 2和L-3,4-二甲氧基苯基丙氨酸甲酯3的环化步骤中，研究了广泛范围的芳基和杂芳基醛的影响。为了获得旋光性非对映异构体，化合物2和3用作评估两个Pictet-Spengler反应相对于其非对映选择性的效率的探针。顺式和反式-非对映异构体在短反应时间内获得，分离产率中等至良好（20-79％）。核磁共振和X射线分析均证实了预期的非对映异构体构型。
• PRODUCTION AND USE OF ZINC AMIDES
  申请人：Knochel Paul

  公开号：US20110288296A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The application relates to a reagent of the general formula R 1 R 2 N—ZnY LiY  (I) wherein R 1 , R 2 are, independently, selected from H, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or silyl derivatives thereof; and R 1 and R 2 together can be part of a cyclic or polymeric structure; and wherein at least one of R 1 and R 2 is other than H; Y is selected from the group consisting of F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; Halo n , wherein n=3 or 4 and Hal is selected from Cl, Br and I; NO 3 ; BF 4 ; PF 6 ; H; a carboxylate of the general formula R X CO 2 ; an alcoholate of the general formula OR X ; a thiolate of the general formula SR X ; R X P(O)O 2 ; or SCOR X ; or SCSR X ; O n SR x ; wherein n=2 or 3; or NO n , wherein n=2 or 3; and a derivative thereof; wherein R x is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or derivatives thereof, or H; or as adduct with a solvent; as well as to the preparation and use thereof. 34

  该申请涉及一种通式为R1R2N—ZnY LiY（I）的试剂，其中R1、R2分别选择自H、取代或未取代的含有一个或多个杂原子的芳基或杂环烷基，线性、支链或环状的取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其硅基衍生物；R1和R2可以一起构成一个环状或聚合结构；其中至少一个R1和R2不是H；Y选择自F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCO、Halon，其中n=3或4，Halon选择自Cl、Br和I；NO3；BF4；PF6；H；通式为RXCO2的羧酸根；通式为ORX的醇根；通式为SRX的硫醇根；RXP（O）O2；或SCORX；或SCSRX；OnSRx；其中n=2或3；或NOn，其中n=2或3；及其衍生物；其中RX是取代或未取代的含有一个或多个杂原子的芳基或杂环烷基，线性、支链或环状的取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其衍生物，或H；或作为溶剂的加合物；以及其制备和用途。
• Mixed-Ligand Approach to Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroarenes with Aryl Chlorides: Controlling Reactivity of Catalytic Intermediates via Dynamic Ligand Exchange
  作者：Masayuki Wakioka、Keisuke Hatakeyama、Shunta Sakai、Takehito Seki、Ken-ichi Tada、Yoshiyuki Mizuhata、Takumi Nakazato、Shinichi Koguchi、Yuga Shibuya、Yooichiroh Maruyama、Masatsugu Ayabe

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00409

  日期：2023.12.25

  catalyst facilitates direct arylation with readily available but less reactive aryl chloride, yielding the coupling products in high yield (up to >99%). Moreover, the catalyst enables sequential reactions that leverage the differential reactivity between C–Cl and C–Br bonds, producing π-extended small molecules in a one-pot synthesis. The catalyst also proves effective in direct arylation polymerization

  使用过渡金属配合物的均相催化通常采用单一支持配体，这可能不足以满足催化循环不同步骤的不同要求。为了解决这一不足，研究人员正在探索一种混合配体方法，该方法涉及两种不同配体与金属的顺序相互作用，从而在同一催化循环内促进各种产物形成步骤。在此，我们介绍了这种混合配体方法在钯催化的杂芳烃与芳基卤的直接芳基化中的成功应用。这一成功的关键是使用 XPhos 和 P(2-MeOC 6 H 4 ) 3 ( L1 ) 作为支持配体。这种混合配体催化剂有助于与容易获得但反应性较低的芳基氯进行直接芳基化，从而以高收率（高达 >99%）产生偶联产物。此外，该催化剂能够利用 C-Cl 和 C-Br 键之间的差异反应性进行连续反应，在一锅合成中产生 π 延伸的小分子。该催化剂还被证明可以有效地与二氯芳烃进行直接芳基化聚合（DArP），产生具有良好控制结构和高分子量（M n高达 191000）的 π 共轭聚合物。我们对
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：The Children's Medical Center Corporation

  公开号：US20220023270A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compositions and methods for the treatment of infections resulting from antibiotic-resistant strains of bacteria.
• [EN] COMPOSITION CONTAINING A THIOPHENIC OR BENZOTHIOPHENIC COMPOUND AND EXHIBITING A PUMP NORA INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT UN COMPOSE THIOPHENIQUE OU BENZOTHIOPHENIQUE, PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE POMPE NORA
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2006018544A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  La présente invention concerne l'utilisation d'inhibiteurs de pompe efflux NorA de formule (I) : tels que définis à la revendication 1, pour la préparation d'un médicament destiné à potentialiser l'effet d'un agent antimicrobien, ainsi que des compositions pour potentialiser l'effet d'un agent antimicrobien contenant, en tant qu'agent potentialisateur, un tel inhibiteur de pompe efflux NorA.