4-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)苯酚 | 100025-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)苯酚
• 英文名称: 4-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-(5,6-diphenyl-[1,2,4]triazin-3-yl)-phenol；3-(4-hydroxyphenyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine；3-(4-Hydroxyphenyl)-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin；4-(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)phenol
• CAS: 100025-57-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: BXWYJTBINWJUMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-263 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  552.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)苯酚 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4 -(4,5-二苯-2-咪唑基)苯酚 4-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  三嗪系列研究，包括新合成的1：2：4-三嗪

  摘要：

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(57)85014-5
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰肼 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Monomer 5, 6-Diphenyl-1.2.4-Traizinic Derivatives and the Use Thereof

  摘要：

  该发明涉及使用通式(I)的5,6-二苯基-1,2,4-三唑化合物，其中环穿透键显示一个邻位、间位或对位的不同取代位置，相同或不同的R1和R2代表氢、氟、氯或溴原子，C1至C12直链或支链烷基，C1至C18直链或支链羟基、烷氧基聚（乙氧基）-烷氧基，具有从1到4的乙氧基数的C1至C4烷基片段和氨基或单或双烷基氨基，具有C1至C4烷基片段的羟基、氨基、苯基，可能被羟基取代1到3次，位于对位或苯基位置，可能被C1至C12烷氧基或氰基或烷基氨基团取代1到3次，形式为活性防晒剂或光保护剂的化妆品组合物中含有所述化合物。

  公开号：

  US20080299055A1

文献信息

• Azizian; Krimi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 3, p. 980 - 982
  作者：Azizian、Krimi

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES MONOMERIQUES DE 5,6-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：Pierre Fabre Dermo-Cosmétique

  公开号：EP1751122B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8053573B2
  申请人：——

  公开号：US8053573B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• Studies in the triazine series including a new synthesis of 1:2:4-triazines
  作者：P.V. Laakso、R. Robinson、H.P. Vandrewala

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85014-5

  日期：1957.1

  mono-aroylhydrazones of benzil are cyclised by ammonium acetate in hot acetic acid to tri-substituted-1:2:4-triazines. The yield is favourable and it is not necessary, or even advantageous, to isolate the presumed intermediates. The new synthesis has been applied to a sufficient range of examples to establish its status as a general method. In the case of phenanthraquinone the reaction took a more complex course and

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。
• Monomer 5, 6-Diphenyl-1.2.4-Traizinic Derivatives and the Use Thereof
  申请人：Rey Jerome

  公开号：US20080299055A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to the use of 5,6-diphenyl-1,2,4-triazinic compounds of general formula (I), wherein cycle penetrating bonds display an ortho, meta or para indifferent substitution position, identical or different R 1 and R 2 represent a hydrogen, fluoride, chloride or bromine atom, C 1 to C 12 linear or branched alkyl, C 1 A C 18 linear or branched hydroxy, alkoxy poly(ethoxy)-alkoxy with a C 1 to C 4 alkyl fragment and an ethoxy number ranging from 1 to 4, amino or mono or di-alkylamino with a C 1 to C 4 alkyl fragment group, R 3 represents a chlorine atom, a hydroxy, amino, a phenyl possibly 1 to 3 times substituted by a hydroxy radical situated at least in a para or phenyl position possibly 1 to 3 times substituted in an ortho, meta or para position by a C 1 to C 12 alkoxy or cyano or alkymino group with a C 1 to C 7 alkyl fragment in the form of active sun filters or light-protective agents and to cosmetic composition containing said compounds.

  该发明涉及使用通式(I)的5,6-二苯基-1,2,4-三唑化合物，其中环穿透键显示一个邻位、间位或对位的不同取代位置，相同或不同的R1和R2代表氢、氟、氯或溴原子，C1至C12直链或支链烷基，C1至C18直链或支链羟基、烷氧基聚（乙氧基）-烷氧基，具有从1到4的乙氧基数的C1至C4烷基片段和氨基或单或双烷基氨基，具有C1至C4烷基片段的羟基、氨基、苯基，可能被羟基取代1到3次，位于对位或苯基位置，可能被C1至C12烷氧基或氰基或烷基氨基团取代1到3次，形式为活性防晒剂或光保护剂的化妆品组合物中含有所述化合物。