(3-benzothienyl)acetaldehyde | 874338-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (3-benzothienyl)acetaldehyde
• 英文别名: benzo[b]thiophene-3-ylacetaldehyde；2-(Benzo[b]thiophen-3-yl)acetaldehyde；2-(1-benzothiophen-3-yl)acetaldehyde
• CAS: 874338-74-6
• 化学式: C₁₀H₈OS
• 分子量: 176.239
• InChiKey: LUDQCEIWUFTESP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzothienyl)acetaldehyde 在 氨 、 碘 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到苯并[b]噻吩-3-乙腈
  参考文献：
  名称：

  在无金属氰化物条件下通过 Wittig 反应从醛中一锅法制备 C1-同系化脂肪腈

  摘要：

  通过用（甲氧基甲基）三苯基鏻叶立德处理芳香族和脂肪族醛，然后用 pTsOH（Ts = 对甲苯磺酰基）水解所得甲基乙烯基醚并用分子碘处理，实现了获得 C1 同系脂肪腈的一锅法和氨水在无金属氰化物条件下。使用本方法成功地获得了新戊基型腈，这些方法不能通过将新戊醇转化为甲苯磺酸盐并用金属氰化物处理的常规方法获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700277
• 作为产物：
  描述：

  2-benzo[b]thiophen-3-yl-ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-benzothienyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  炔烃亲电环化合成萘和2-萘酚

  摘要：

  通过ICl、I 2、Br 2、NBS和PhSeBr对适当的含芳烃的炔丙醇进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下容易地区域选择性地制备多种取代的萘。通过类似的1-芳基-3-炔-2-酮的环化也可以以优异的产率制备3-碘-2-萘酚。该方法很容易适应各种官能团，并已成功扩展到取代咔唑和二苯并噻吩的合成。

  DOI：

  10.1021/jo051948k

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE ET THÉRAPIE DIRIGÉES PAR UN GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020167989A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Provided herein are compounds of Formula (I) below that are useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B and treating an immunoregulatory abnormality, pharmaceutical compositions, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了以下的化合物（I）的公式，这些化合物对于成像Granzyme B非常有用。同时还提供了成像Granzyme B和治疗免疫调节异常的方法，以及包含Granzyme B成像剂的药物组合物和工具包。
• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (±)-1-(1-BENZO[B]THIEN-2-YLETHYL)-1-HYDROXYUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION DE (±)-1-(1-BENZO[B]THIÈN-2-YLÉTHYL)-1-HYDROXYURÉE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011036680A2

  公开（公告）日：2011-03-31

  An improved process for the preparation of (±)-1-(1-Benzo[b]thien-2-ylethyl)-1-hydroxyurea compound of formula (I).

  一种改进的制备(±)-1-(1-苯并[b]噻吩-2-基乙基)-1-羟基脲化合物(I)的过程。
• Development of rationally designed DNA N6 adenine methyltransferase inhibitors
  作者：Gerard Hobley、Jennifer C. McKelvie、Jenny E. Harmer、Jason Howe、Petra C.F. Oyston、Peter L. Roach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.072

  日期：2012.5

  A series of bisubstrate inhibitors for DNA N6 adenine methyltransferase (Dam) have been synthesized by linking an amine analogue of S-adenosylmethionine to an aryl moiety designed to probe the binding pocket of the DNA adenine base. An initial structure-activity relationship study has identified substituents that increase inhibitor potency to the similar to 10 mu M range and improve selectivity against the human cytosine methyltransferase Dnmt1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.