methyl 3-[(1S)-1-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]but-3-enyl]naphthalene-2-carboxylate | 1015198-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-[(1S)-1-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]but-3-enyl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1015198-96-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃S
• 分子量: 359.489
• InChiKey: IZVQRERPLSCDGX-AVRWGWEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(1S)-1-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]but-3-enyl]naphthalene-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(1S)-1-prop-2-enyl-1,2-dihydrobenzo[f]isoindol-3-one
  参考文献：
  名称：

  盐对水介质中N-叔丁亚磺酰基亚胺介导的烯丙基化的影响：手性均烯丙基胺和异吲哚啉酮的高度实用的不对称合成。

  摘要：

  通过在室温下在水性介质中手性N-叔丁烷亚磺酰基亚胺的介导烯丙基化，开发了一种高度实用，高效的不对称手性均胺合成方法。使用2-甲酰基苯甲酸酯亚胺底物，该方法可以实现多种对药理学很重要的3-烯丙基异吲哚满酮化合物的高度对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol8001514
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 indium 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到methyl 3-[(1S)-1-[[(R)-tert-butylsulfinyl]amino]but-3-enyl]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  盐对水介质中N-叔丁亚磺酰基亚胺介导的烯丙基化的影响：手性均烯丙基胺和异吲哚啉酮的高度实用的不对称合成。

  摘要：

  通过在室温下在水性介质中手性N-叔丁烷亚磺酰基亚胺的介导烯丙基化，开发了一种高度实用，高效的不对称手性均胺合成方法。使用2-甲酰基苯甲酸酯亚胺底物，该方法可以实现多种对药理学很重要的3-烯丙基异吲哚满酮化合物的高度对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol8001514