1-(2-phenethylphenyl)propan-1-one | 360762-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-phenethylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(2-Phenylethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 360762-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: UETVPAHLXRFCFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 (E)-[1-phenylpropylidene]-(4-methoxyphenyl)amine 在 bis(2,4-dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 cobalt(II) bromide 、 环己基溴化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 以92%的产率得到1-(2-phenethylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯对苯乙烯的高度线性选择性钴催化的加成反应：通过配体精制逆转本征区域选择性

  摘要：

  使用基于双（2,4-二甲氧基苯基）（苯基）膦和2-甲氧基吡啶或DBU分别作为配体和Lewis碱添加剂的钴基催化体系，可以实现苯乙烯的高度线性选择性，亚胺定向的氢芳基化反应，因此，在温和的反应条件下，可以提供高收率的各种1,2-二芳基乙烷（联苄）。三芳基膦控制区域选择性，而路易斯碱则显着加速反应。配体筛选和氘标记研究提供了有关配体和路易斯碱在关键的CC还原消除步骤中的作用的暗示。

  DOI：

  10.1002/anie.201408028

文献信息

• Building Molecular Complexity <i>via</i> Tandem Ru-catalyzed Isomerization/C−H Activation
  作者：Agnieszka Bartoszewicz、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol900243x

  日期：2009.4.16

  A tandem isomerization/C-H activation of allylic alcohols was performed using a catalytic amount of RUCl2(PPh3)(3). A variety of ortho alkylated ketones have been obtained in excellent yields. This tandem process relies on an in situ generation of a carbonyl functional group that directs the ortho C-H bond activation.
• Highly Linear Selective Cobalt-Catalyzed Addition of Aryl Imines to Styrenes: Reversing Intrinsic Regioselectivity by Ligand Elaboration
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201408028

  日期：2014.12.15

  Highly linear selective, imine‐directed hydroarylation of styrene has been achieved with cobalt‐based catalytic systems featuring bis(2,4‐dimethoxyphenyl)(phenyl)phosphine and either 2‐methoxypyridine or DBU as a ligand and a Lewis base additive, respectively, thus affording a variety of 1,2‐diarylethanes (bibenzyls) in good yields under mild reaction conditions. The triarylphosphine controls the regioselectivity

  使用基于双（2,4-二甲氧基苯基）（苯基）膦和2-甲氧基吡啶或DBU分别作为配体和Lewis碱添加剂的钴基催化体系，可以实现苯乙烯的高度线性选择性，亚胺定向的氢芳基化反应，因此，在温和的反应条件下，可以提供高收率的各种1,2-二芳基乙烷（联苄）。三芳基膦控制区域选择性，而路易斯碱则显着加速反应。配体筛选和氘标记研究提供了有关配体和路易斯碱在关键的CC还原消除步骤中的作用的暗示。