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1,3-Dihydro-selenolo[3,4-b]quinoxaline | 113917-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-Dihydro-selenolo[3,4-b]quinoxaline
英文别名
1,3-Dihydroselenopheno[3,4-b]quinoxaline
1,3-Dihydro-selenolo[3,4-b]quinoxaline化学式
CAS
113917-41-2
化学式
C10H8N2Se
mdl
——
分子量
235.147
InChiKey
HVJIDQXLHWDSQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    387.7±42.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dihydro-selenolo[3,4-b]quinoxaline碘苯二乙酸三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 Selenolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dicarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Stable Seleno[3,4-b]quinoxaline Derivatives
    摘要:
    [GRAPHIC]The unstable seleno[2,3-b]quinoxoline was generated and functionalized in situ to give the stable dialdehyde and diester derivatives. The dicyano compound was made in several steps from biscyanomethyl selenide and was found to be very stable.
    DOI:
    10.1021/ol035488y
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-双(溴甲基)喹喔啉selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到1,3-Dihydro-selenolo[3,4-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Stable Seleno[3,4-b]quinoxaline Derivatives
    摘要:
    [GRAPHIC]The unstable seleno[2,3-b]quinoxoline was generated and functionalized in situ to give the stable dialdehyde and diester derivatives. The dicyano compound was made in several steps from biscyanomethyl selenide and was found to be very stable.
    DOI:
    10.1021/ol035488y
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文献信息

  • Simple charge transfer complexes of some new and of some known heterocyclic compounds of selenium and tellurium
    作者:Khalid Y. Abid、William R. McWhinnie
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99047-8
    日期:1987.8
    Charge transfer (CT) complexes (1:1) of 2,5-dihydrotellurophene and the 3-methyl and 3,4-dimethyl compounds with TCNQ and tetrachlorobenzoquinone (TCB) are reported. The organotellurium compounds failed to give complexes with p-dinitrobenzene (DNB). The variation of solid state (disc) conductivity with temperature and as a function of methyl substituents is considered. The complexes show semi-conducting
    报道了2,5-二氢二茂铁与3-甲基和3,4-二甲基化合物与TCNQ和四氯苯醌TCB)的电荷转移(CT)配合物(1:1)。有机化合物不能与对-二硝基苯(DNB)形成络合物。考虑了固态(盘)电导率随温度的变化以及作为甲基取代基的函数的变化。与1,3-二氢-2-二氢的化合物相比,该络合物显示出半导体的行为,并考虑了这些数据以及IR和UV光谱数据,并给出了以下相对于TCNQ的供体功率顺序:对于给定的捐赠者,接受者权力的顺序为TCNQ> TCB> DNB。
  • ABID, KHALID Y.;MCWHINNIE, WILLIAM R., J. ORGANOMET. CHEM., 330,(1987) N 3, 337-346
    作者:ABID, KHALID Y.、MCWHINNIE, WILLIAM R.
    DOI:——
    日期:——
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