9-dimethylphosphinylmethylen-9-fluorenolato-[O,P]-methyl(trimethylphosphine)nickel | 874130-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-dimethylphosphinylmethylen-9-fluorenolato-[O,P]-methyl(trimethylphosphine)nickel
• CAS: 874130-90-2
• 化学式: C₂₀H₂₈NiOP₂
• 分子量: 405.079
• InChiKey: SRQZHLZFCUYTDG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-dimethylphosphinylmethylen-9-fluorenolato-[O,P]-methyl(trimethylphosphine)nickel 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含2-膦酰基乙醇基配位体的甲基镍化合物–合成，性质和乙烯偶联反应

  摘要：

  摘要将二甲基次膦基乙醇HO（R1R2）CCH2PMe2（1：R1 = R2 = C6H5; 2：R1 = R2 = 4-OMe–C6H4; 5：R1 = R2 = 4-NMe2-C6H4）与甲基（甲氧基）（三甲基膦）镍结合得到单核甲基（三甲基膦）镍（螯合物）化合物7-9。配体6（R1 = Me，R2 = 4-OMe–C6H5）得到双核甲基镍化合物14。通过使（TMEDA）锂-二甲基膦基甲甲烷与酮OC（R1R2）反应，二甲基膦基乙醇HO（R1R2）CCH2PMe2（3：R1R2 = 9 -芴基； 4：R 1 ＝ H，R 2 ＝ C 6 H 5）被合成为前螯合物。在其他相似的条件下，3中的芴基取代的阴离子会生成单核络合物10，发现该化合物可作为形成三核膦的双核11的来源，同时也可作为形成五配位的10·PMe3的三甲基膦的受体。Ni（COD）（PMe3）2在将8或9分别转化为双核甲基镍化合物12

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.07.030
• 作为产物：
  描述：

  di[methyl(methoxo)(trimethylphosphine)nickel] 、 (9-dimethylphosphinyl)methylenfluorenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到9-dimethylphosphinylmethylen-9-fluorenolato-[O,P]-methyl(trimethylphosphine)nickel
  参考文献：
  名称：

  含2-膦酰基乙醇基配位体的甲基镍化合物–合成，性质和乙烯偶联反应

  摘要：

  摘要将二甲基次膦基乙醇HO（R1R2）CCH2PMe2（1：R1 = R2 = C6H5; 2：R1 = R2 = 4-OMe–C6H4; 5：R1 = R2 = 4-NMe2-C6H4）与甲基（甲氧基）（三甲基膦）镍结合得到单核甲基（三甲基膦）镍（螯合物）化合物7-9。配体6（R1 = Me，R2 = 4-OMe–C6H5）得到双核甲基镍化合物14。通过使（TMEDA）锂-二甲基膦基甲甲烷与酮OC（R1R2）反应，二甲基膦基乙醇HO（R1R2）CCH2PMe2（3：R1R2 = 9 -芴基； 4：R 1 ＝ H，R 2 ＝ C 6 H 5）被合成为前螯合物。在其他相似的条件下，3中的芴基取代的阴离子会生成单核络合物10，发现该化合物可作为形成三核膦的双核11的来源，同时也可作为形成五配位的10·PMe3的三甲基膦的受体。Ni（COD）（PMe3）2在将8或9分别转化为双核甲基镍化合物12

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.07.030