1,1-环丙基亚磺酸酯 | 153493-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 1,1-环丙基亚磺酸酯
• 英文名称: 5,7-dioxa-6-thiaspiro[2.5]octane 6,6-dioxide
• 英文别名: 5,7-dioxa-6λ6-thiaspiro[2.5]octane 6,6-dioxide
• CAS: 153493-52-8
• 化学式: C₅H₈O₄S
• mdl: MFCD11111986
• 分子量: 164.182
• InChiKey: JIIABAJOYJJDQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氰酸 、 1,1-环丙基亚磺酸酯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-羟甲基环丙基乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法

  摘要：

  本发明涉及医药领域，特别是涉及制药技术领域，更为具体地说是涉及一种高效制备孟鲁司特钠侧链中间体的方法。采用本发明所公开的技术方案，能够将连续流管式反应器应用在孟鲁司特钠侧链中间体的制备中，从而大大缩短反应时间，在优选的技术方案中，能够将反应时间控制在几百秒内，从而极大简化反应步骤，缩短反应时间，同时通过该连续流反应工艺，可以高收率、高纯度获得目标产物，经过检测，两步目标产物的纯度能够达到99％，收率能够达到98％。本发明公开的制备方法是一种副产物少、可连续化生产、自动化程度高的，具有良好工业化应用前景的方法。

  公开号：

  CN114605283A
• 作为产物：
  描述：

  环丙基亚磺酸酯 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以1.28 g的产率得到1,1-环丙基亚磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化对称环状硫酸盐的不对称熊田交叉偶联

  摘要：

  描述了对称环状硫酸盐和芳香格氏试剂之间的镍催化的对映选择性交叉偶联。这些反应对广泛的取代环硫酸盐有效，并提供具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明，镍络合物在亲电子底物上发生了立体反转的 SN2 样氧化加成反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03384

文献信息

• 5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-甲酸衍生物的合成方 法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN104788361B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明提供一种(5S)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑甲酸衍生物的合成方法，以1,1‑环丙二甲醇为起始原料，与二氯亚砜反应、经氧化得到磺酸酯化合物，然后与甘氨酸甲酯制备的亚胺在叔丁醇钾作用下缩合，再通过调节体系酸性、碱性一锅煮完成水解、环合、氨基保护得到消旋产品，最后经过拆分得到成品，总收率达到30%以上，该反应路线步骤短，用到的试剂安全，操作简单，反应成本低，收率较高，适宜工业化生产。
• 一种孟鲁司特钠侧链中间体的制备方法
  申请人：宿迁盛基医药科技有限公司

  公开号：CN114605282A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明涉及医药领域，特别是涉及制药技术领域，更为具体地说是涉及一种孟鲁司特钠侧链中间体的制备方法，仅需要两步就可以实现以1,1‑环丙烷二甲醇为原料制备1‑羟甲基环丙基乙腈，极大地简化了制备工艺步骤，对于工业化推广具有重要意义。同时，在本发明公开的合成路线中，目标产物收率高、纯度高，不需要复杂的后处理工艺，适合于大规模的工业化生产。最后，本发明的反应条件简单易实现，合成成本低。