2,4,6-trimethoxy-3',5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl | 1262967-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxy-3',5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,4,6-trimethoxy-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl
• CAS: 1262967-22-5
• 化学式: C₁₇H₁₄F₆O₃
• 分子量: 380.287
• InChiKey: RLJUWZZKOYMYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 3,5-双三氟甲基溴苯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N,N-dicyclohexyl-2-methyl-1-propanamine 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到2,4,6-trimethoxy-3',5'-bis(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  2-偶氮基自由基的光催化生成：中间体通过C–H官能团进行芳烃和杂芳烃的偶氮催化

  摘要：

  由2-溴唑通过光催化产生的2-偶氮基自由基是未修饰（杂）芳烃分子间芳基化的有力中间体。该反应的特征在于条件温和，操作简单，对官能团和空间要求高的基团的耐受性，范围广和抗Minisci选择性。提供了一种工作机制，并且低溶解度的胺对于成功偶联至关重要。该反应的实用性通过甲基雌酮的后期官能化和向其他溴代芳烃的应用证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01718

文献信息

• Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation of aromatic carboxylic acids
  作者：Jian-Jun Dai、Jing-Hui Liu、Dong-Fen Luo、Lei Liu

  DOI：10.1039/c0cc04104a

  日期：——

  Pd-catalysed decarboxylative Suzuki reactions and orthogonal Cu-based O-arylation reactions of aromatic carboxylic acids are reported. The new reactions may provide alternative routes for the synthesis of some biaryls and aromatic carboxylic esters.

  钯催化的脱羧Suzuki反应和芳香族羧酸的正交Cu基O-芳基化反应已有报道。新的反应可能为某些联芳基和芳族羧酸酯的合成提供替代途径。