4-(propan-2-yl)-N-(prop-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 898070-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(propan-2-yl)-N-(prop-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-propan-2-yl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 898070-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD05087430
• 分子量: 239.338
• InChiKey: ZDBDMJXXJKCQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(propan-2-yl)-N-(prop-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到2-(bromomethyl)-1-((4-isopropylphenyl)sulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Azirinyl 和 Oxiranyl 官能化异靛蓝和 (3Z,3'Z)-3,3'-(ethane-1,2-diylidene)bis(indolin-2-one) 衍生物的合成和密度泛函理论研究

  摘要：

  通过异靛蓝与 (S)-甲苯磺酸缩水甘油酯、表溴醇、2-(溴甲基)-1-(芳基磺酰基)氮丙啶和 2-(溴甲基)-1-(烷基磺酰基)氮丙啶反应设计和合成功能化异靛蓝化合物MeONa 的存在在温和条件下以中等产率进行。(3Z,3'Z)-3,3'-(Ethane-1,2-diylidene)bis(1-(oxiran-2-ylmethyl)indolin-2-one)，具有扩展的中心烯烃 π-共轭部分是也与甲基-环氧乙烷反应得到相应的 N,N'-二取代衍生物。具有各种吸电子取代基（包括氮丙啶、环氧乙烷、腈、羰基和磺酸盐）的假设异靛-噻吩 DA 分子的 DFT 和 TD-DFT 计算表明，官能团的接近度和强度对 HOMO 有显着影响， LUMO，垂直激发能，

  DOI：

  10.3390/molecules24203649

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Cascade Reaction of Ynamides and 1,3‐Dicarbonyl Compounds for Selective Synthesis of Differently Sized <i>N</i> ‐Heterocycles
  作者：Biao Zhang、Xu‐Heng Yang、Jian Huang、Cheng‐an Tao、Jianfang Wang

  DOI：10.1002/adsc.202201002

  日期：2023.3.7

  manifold with various 1,3-dicarbonyl compounds and halogenated N-allyl ynamides was accomplished under alkaline reaction conditions, facilitating the synthesis of differently sized N-heterocycles. A large array of products was prepared to demonstrate the selective synthesis of N-heterocycles of different ring sizes (5-, 6-, and 7-membered rings) via cobalt catalysis. The reaction has broad substrate

  在碱性反应条件下完成了具有各种 1,3-二羰基化合物和卤代N-烯丙基酰胺的三苯基膦连接的钴催化环化歧管，促进了不同大小的N-杂环的合成。准备了大量的产品来证明通过钴催化选择性合成不同环大小（5、6 和 7 元环）的N-杂环。该反应具有广泛的底物范围和广泛的官能团。
• Asymmetric Organocatalytic Allylic Substitution of Morita–Baylis–Hillman Carbonates with Allylamines for the Synthesis of 2,5-Dihydropyrroles
  作者：Wangsheng Sun、Xiaozhou Ma、Liang Hong、Rui Wang

  DOI：10.1021/jo2011522

  日期：2011.10.7

  The asymmetric allylic substitution reaction of MBH carbonates with allylamines has been developed, which affords N-allyl-beta-amino-alpha-methylene esters in high yields and enantioselectivities. After a subsequent ring-closure metathesis of the products, a series of optically active 2,5-dihydropyrroles could be obtained smoothly in high yields without any loss of enantioselectivity. Finally, a tentative mechanism for rationalization of the reaction has been proposed.