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α, α-Dimethyl-β-(3-benzo[b]thienyl)ethanamine | 81886-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α, α-Dimethyl-β-(3-benzo[b]thienyl)ethanamine
英文别名
α,α-Dimethyl-β-(3-benzo{b}thienyl)ethaneamine;1-(1-Benzothiophen-3-yl)-2-methylpropan-2-amine
α, α-Dimethyl-β-(3-benzo[b]thienyl)ethanamine化学式
CAS
81886-36-4
化学式
C12H15NS
mdl
——
分子量
205.324
InChiKey
UCMNGRFEOAONHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α, α-Dimethyl-β-(3-benzo[b]thienyl)ethanamine2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-[3-[[2-(Benzo[b]thiophen-3yl)-1,1-dimethylethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]benzonitrile Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Thienyl and benzothienyl-tertiary butylaminophenoxypropanols
    摘要:
    取代的1-苯氧基-3-(噻吩基-叔丁基氨基)-2-丙醇和相关的3-苯并噻吩化合物是选择性的β-受体阻断剂。首选的化合物在苯氧基环上带有邻位取代基。
    公开号:
    US04321398A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Methyl-2-nitropropyl)-1-benzothiophene 在 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到α, α-Dimethyl-β-(3-benzo[b]thienyl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 2-SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX AMINES CYCLIQUES SUBSTITUES EN POSITION 2 COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE DETECTION DE CALCIUM
    摘要:
    公开号:
    WO2004069793A3
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文献信息

  • 1-Pyrimidinyloxy-3-hetaryl-alkylamino-2-propanols
    申请人:Mead Johnson & Company
    公开号:US04517188A1
    公开(公告)日:1985-05-14
    1-(4-Pyrimidinyloxy)-3-(hetarylalkylamino)-2-propanols are cardiovascular agents having a range of vasodilator and adrenergic beta-receptor blocking activities making these compounds useful anti-hypertensive agents. Preferred compounds bear a hydrazino or hydrazono substituent in the 2- position of the pyrimidine ring.
    1-(4-吡啶氧基)-3-(杂环烷基基)-2-丙醇是心血管药物,具有一系列血管扩张剂和肾上腺素β受体阻滞活性,使这些化合物成为有用的降压药物。首选化合物在嘧啶环的2-位置带有基或酰基取代基。
  • CALCILYTIC COMPOUNDS
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1200076A1
    公开(公告)日:2002-05-02
  • EP1200076A4
    申请人:——
    公开号:EP1200076A4
    公开(公告)日:2005-02-09
  • US4321398A
    申请人:——
    公开号:US4321398A
    公开(公告)日:1982-03-23
  • US4517188A
    申请人:——
    公开号:US4517188A
    公开(公告)日:1985-05-14
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